Blog de alsaco

et ce n'est pas en faisant une politique d'ouverture envers les ignorants du sida que les séropos seront mieux acceptés dans la société. C'est pourtant la rhétorique qui se prépare et est déjà appliquée par certaines assocs qui préfèrent miser sur la prévention envers les séronegs pour continuer à engranger des subventions, tout en prétextant continuer à aider les séropos alors même qu'elles ne font rien, ou si peu, pour eux. Cherchez le cynisme...

Les perdants dans l'histoire ? Les séropos et plus particulièrement ceux qui vont mal et qui se retrouvent seul à se battre.

Voilà maintenant que l'on veut exiger d'eux qui ne soient pas intolèrants envers ceux qui ne les tolèrent pas.

Eh bien, non, je ne tenterais pas la joue. 

Les animaux font preuvent de plus de dicrenement que certain .

 une bonne abeille,  ne butine pas une fleur tombée

pas de création sans liberté

oui et améliorer la prise en charge de cette pathologie dans les officines, changer  le regard sur la maladie...etc...

j'ai fait ma thèse sur le vih je connais bien ce sujet voila pourquoi je suis la.

pourquoi? à l'adolescence certaines personnes que j'avais connues enfant ont été contaminées... et plus tard j'ai connu la virologie aides le rejet des gens.. alors j'avais envie de faire quelque chose... 

t'inquiète, tu n'es pas la seule visée.....certains se plaignent d'être rejetés par la sociète, mais sont plus sectaires que la société elle-même.....faudra m'expliquer un tas de choses qui m'échappent.....ca pleure que les séronégatifs considèrent les séropo comme des parias ( je reprends le mot sité sur ce site) et en même temps, ils refusent la présence de séro- ici...faudra m'expliquer comment la société peut comprendre qu'un séropo n'est pas un pestiféré s'il demande lui-même à se mettre dans un guetto...

c'est par la prévention, les affiches, le rabachage, que non, le hiv n'est pas une maladie de "sous le toit" que les mentalité évolueront.

Ce n'est pas en s'isolant soi-même que la société fera le premier pas....

Ou alors, il faut aller jusqu'au bout de ce raisonnement et TOUT refuser des séro negatifs, mais alors tout.....des dons du sidaction, les bénévoles qui travaillent dans les assoc hiv et le reste...

Il n'y a qu'ici que l'intolérance règne, je fais partie d'autres assoc de maladies, jamais au grand jamais on refuse l'aide des personnes valides, au contraire !!!!

J'ai moi-même une maladie chronique, j'hadère à mon assoc, des personnes non atteintes de mon handicap sont là, ils cherchent des explications, demandent des renseignements pour pouvoir accompagner un ami, un parent.....il n'y a aucun rejet, mais plutôt un remerciement à ces gens là qui diffusent les informations autour d'eux...

Je ne comprends pas....depuis que j'ai touché du doigt (et du reste...MDR) cette maladie, je mène un combat autour de moi, journalier pour expliquer que non, cette maladie n'est pas la peste, elle ne s'attrappe pas aussi facilement que cela....Je suis prête à accompagner des malades du sida qui pour des raisons ou d'autres seront seuls au moment de leur départ, cette démarche est entreprise....je suis prête à aider, soutenir, rencontrer toutes personnes qui vit mal sa maladie dans mon entourage géographique....c'est à ca que doit servir ce site...transmettre, renseigner, aider, être solidaire....

Mais ce soir, je suis écoeurée par ce que j'ai pu lire......certains veulent tout, mais ne cèdent rien...certains réclament que les autres aient du courage pour entreprendre ceci ou cela, mais n'en n'ont pas eux mêmes....

Pour moi ce débat est clos, je n'interviendrai plus...l'accroche de séronet doit changer à ce que j'ai compris pour ouvrir le site à tout le monde...et c'est très bien.

Merci UZZI83:

super ton post, rien à redire :-) je partage à 100000000000000% 

... moins j'ai envie de rencontrer de séropos !!!! mdr

oui malheureusement "maladie honteuse", taboue, silencieuse...je pense que c'est cette "peur" qui est la cause du rejet. les gens ont tellement peur d'être contaminés, peur non fondée car on connait les modes de transmission parfaitement.

c'est la dessus qu'il faudrait travailler pour faire changer les choses 

Je ne prendrais plus part à ces discutions stériles je voit seropo comme un espace de discussion , de rigolade entre TOUT LE MONDE

alsaco fait toi tatoué sur le front "je ne parlerais qu'en présence de mon séropo et avec un seropo"et reste enfermé dans ton univers de sero

sur ce bien le bonjour

pas de création sans liberté

Bonjour,

Seronet n'a pas de politique spécifique d'ouverture. Le seul endroit où nous faisons la promotion du site est dans les lieux de soins pour personnes séropositives au VIH et aux hépatites. Nous ne bénéficions d'aucune subventions fléchées vers la prévention, ce qui nous laisse libres d'en parler ou pas. Alors les discours généralistes sur ce que font ou pas les associations ne nous concernent pas ici.

J'ai tendance à penser que c'est en parlant du VIH aux "ignorants du sida" que les choses changeront, discours que je retrouve d'ailleurs souvent sur les fils autour des campagnes sur le sida, mais nous ne sommes pas à une contradiction près.

Une chose est sûre, c'est que la chasse aux sorcières envers les séronegs qui se sentent concernés par le VIh et/ou les hépatites n'aura pas lieu sur Seronet.

Surtout que nous protégeons à priori le site et ses membres de toutes les publications sauvages visant à recueillir des données et des témoignages à des fins de recherches, d’études, de travaux scolaires, universitaires ou médiatiques, même si nous ne sommes pas fermés à des propositions sérieuses qui ont pour objectif le mieux être des personnes séropositives, comme c'est arrivé, par exemple, avec le mémoire d'Amélie.

Bonne journée. Sophie