Bientôt dix jours que j'ai, comme convenu avec mon sidatologue, arrêté le combivir pour ne conserver que le seul Kaletra en essai de monothérapie.
Contrôle de la charge virale et des lymphocytes prévus trois semaines après, ce sera à mon retour de vacances début décembre. Tiens, une prise de sang le premier décembre pour fêter ça, ce serait sympa non ?
Cela m' a fait tout drôle au début de ne plus prendre que deux comprimés au lieu de trois (deux fois par jour quand même lol). Comme une espèce de manque, un vieux fond d'inquiétude aussi ! Quand je repense à mes 24 gélules journalières de l'année 2000 (rien que pour les ARV, sans compter le reste)...
J'espère que ça va marcher et rester stable, mais au fond de moi j'ai quand même un doute. S'il y a un "blip" de charge virale et une baisse consécutive des T4, on ajoutera isentress.
Physiquement il y a déjà un mieux : mon système digestif à l'air d'apprécier le changement (bon ne rêvons pas non plus, c'est pas redevenu normal, il reste les effets du kaletra !) mais surtout mes douleurs musculaires dans les cuisses semblent s'atténuer. Rien que pour ça ça valait le coup de faire l'essai.
De toutes façons il est peu probable que je reprenne un jour cette combinaison. Tiens, il faut que je pense à prévenir mon pharmacien qu'il ne commande pas pour rien le combivir pour le prochain renouvellement.
Affaire à suivre...
Direction le sud vendredi après midi, pour une grosse semaine de congés. Week-end à Valence, semaine en famille, week-end suivant à Lyon. Retour en Picardie pour reprendre le travail le jour de la St Sida (que les Florences me le pardonne, c'est aussi leur fête ce jour là et j'ai tendance à l'oublier)
Sereinement
François
que l'on pouvait passer d'une trithérapie à une monothérapie. Je trouve que c'est un très bon signe pour toi et encourageant aussi pour tous ceux, dont je fais partie, qui sont en trithérapie.
de très bonnes vacances et je suivrai de près ton expérience car j'ai du kaletra et j'aimerai savoir ce que cela donne bises lila
Et bien profite sereinement. ;)
Une "famille" originale
Je ne savais pô non plus moé... Ca me parait un peu risqué mais... si tu y trouves déjà un bénéfice physique... C'est loin d'être négligeable.
Fin 2003, j'avais fait le choix d'arrêter mon traitement carrément... et ma foi, pendant 4 ans, mon foie et le reste se sont "reposés".
Bises et bonnes vacances en espérant que tu auras du beau temps !
Val
Bonjour François,
Comme toi, je suis passé en monothérapie (KALETRA) depuis maintenant 18 mois.
Je n'ai jamais eu d'aussi bons résultats et ma vie a totalement changé.
Auparavant j'avais de l'Isentress en plus mais je ne le supportais pas.
Devant les différents échecs thérapeutiques,le médecin m'a demandé si j'étais d'accord pour tenter cet essai, sans certitude de résultat (m'avait-il précisé à l'époque).
Il faut surtout contrôler le fonctionnement des reins.
En ce qui me concerne, tout va bien.
Mon cas est passé dans une commission d'étude, à l'hôpital, sur le sujet et les médecins présents ont tous été étonnés de la réussite de cette monothérapie.
Alors, tu vois, tu peux être confiant.
Bonne journée et bonnes vacances !
Erwan
Pendant plusieurs années, je n'ai suivi qu'une bi-thérapie avec combivir seul... Elle donnait chez moi d'excellents résultats mais cela étonnait tout le monde... comme quoi... Maintenant, on parle de "mono" bah pourquoi pas ? On avance avec la science dans le domaine...
Apparemment, les infectiologues tentent de redonner un peu de confort à leurs patients et adaptent mieux les traitements. Ton expérience frabro va dans ce sens.
On est passé d'une stratégie thérapeutique avec artillerie lourde, à une guerre chirurgicale.
Le bénéfice pour nous est donc là: moins d'effets secondaires visibles ou non.
Je pense que le nombre de molécules, leur diversité, les boosters, et les combinaisons dans un même comprimé vont nous permettre un vrai mieux.
Chacun en plus le conçoit à sa façon en plus ce mieux.
Je suis traité depuis aout seulement donc je n'ai pas connu les tonnes de comprimés à avaler tous les jours.
J'ai une prise le matin deux kaletra plus un kivexa et une prise le soir deux kaletra. cela fait donc deux prises. Au début, je prenais ça en trois fois, matin, midi et soir. Et je trouvais vraiment lourd, car de plus je suis diabétique de type 1 depuis janvier 2009 et donc obligé de m'injecter de l'insuline.
Mon medecin m'a dit que peut être par la suite , je pourrais tout prendre en une seule prise. Pour moi ce serait génial. Une fois par jour et hop terminé.
Moi c'est plus le nombre de prise qui me chagrine que le nombre de comprimés.
Bon allez bon courage à tous...
sinon, je suis sous kaletra et kivexa depuis trois mois et j'ai TRES peur des effets secondaires sur le visage.
Je connais quelqu'un d'autre qui lui aussi a eu des multithérapies qui ont toujours fonctionné (cv indétectable + haut niveau de CD4) et son médecin après discussion avec lui l'a fait passer à Prezista monothérapie une prise. Et ça fonctionne aussi avec le confort en plus.
Cela doit donc dépendre de la durée pendant laquelle une personne a une cv indétectable avec un bon niveau de CD4. Plus cette durée est longue et plus cet aménagement est possible, semble-t-il.
C'est donc l'allègement thérapeutique qui semble être une alternative aux "vacances thérapeutiques" dont on a montré qu'elles étaient un échec.
De vos commentaire sympa !
Erwan06 ton expérience m'encourage, j'espère que ce sera idem pour moi.
Nathan j'ai essayé dans mon long parcours thérapeutique la "fenêtre" sans médicaments pendant dix mois : résulta T4 <100 et charge virale à 1 000 000...Mais rien avant n'avait réussi à me rendre indétectable ni à faire remonter mes T4 de manière significative.
Ladislas pour moi les effets secondaires visibles on été très lents à apparaitre, et restent modérés. Je prends les devant avec injection de new fil prévue début décembre parce que quand même ça commence à trop se creuser à mon goùt.
Hopyman, je n'ai pas compris une "famille" originale : pour moi ce sera la semaine prochaine chez ma maman, et avec ceux de mes frêres et soeurs et neveux et nièces qui habitent à proximité.
Lila, Deloon, Valala merci de vos voeux : de toutes façons je vous tiendrai au courant des résultats de cet essai.
Bisous à toutes et tous
François
PS vous inquiétez pas, j'emmène mon Eee-pc pour rester en contact !
avec celle que j'ai faite en 2004... J'ai tenu 4 ans avec T4 aux alentours de 400 et une CV stabilisée aux environs de 9 000 copies.
Ces fenêtres, pour maintes raisons ne sont effectivement plus d'actualité...
Profite bien de tes congés Frabro ! et à plus pour les nouvelles.
biz
et en plus il aura le Brw40-PC ce week end ...... :p
Moi je débarque, je viens de découvrir ma seropositivité, c'est pour cela que je parcours vos posts.
Je ne comprend pas tout mais je pense que le medecin que je revois mercredi et qui m'annoncera la charge virale m'en dira plus long pour la suite.
Je ne manquerai pas de revenir parmi vous.
Je vous embrasse
Jean
Bonjour et bienvenue parmi nous Chabelet ! J'espère que tu trouveras dans ces lectures un peu de réconfort car les débuts de la vie avec le vih sont toujours difficiles. N'hésites pas à nous interpeller au besoin, ce site est d'abord un endroit où la solidarité doit s'exprimer !
Pour revenir à mon sujet de blog, j'ai fait en début de semaine une prise de sang après trois semaines de mono kaletra. J'attends avec une certaine impatience le résultat T4 et charge virale pour savoir si ça marche. Je vous tiendrai bien sur au courant !
Bises à tous.
François
que tu nous tiennes au courant Frabro ! lol
biz