Nouvelle tri : Kivexa-Isentress

Publié par Muffin64 le 15.09.2014
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Bonjour a tous! Beaucoup de temps sans seronet mais toujours présent et battant. Hélas j'ai du arrêter Eviplera composes de son Truvada et de la rivilpirine suite a des effets secondaires trop important. Je voudrai recevoir des témoignages sur cette nouvelle tritherapie que je vais débuter demain en deux prises avec le kivexa et isentress. Merci a tous. 

Commentaires

Portrait de Mumbly

Désolé que tu aies eu des effets indésirables avec ta tri... Moi idem, il y a un an avec des molecules s'en approchant. Remplacement avec Kivexa et Viramune chez moi et tout va vraiment mieux... enfin surtout les analyses le disent! Keep on smiling boy! ça va le faire aussi pour toi! Hugs! Eric

Portrait de Muffin64

Ça fait plaisir. Merci de ton message.  Je croyais bien qu'il n'y avait plus personne ici pour me répondre. Helas oui ça va pas trop et  je suis toujours en arrêt de travail : 2eme prolongation. J'ai pris Isentress ce matin mais c'est la première prise. Je vais voir au coucher pour le kivexa et le 2ème cacheton d'isentress. J´espere cette semaine me faire une idée de cette nouvelle tri. La notice des effets secondaires du kivexa fait peur. Principalement des effets dermatologiques. J'espère bien faire dodo cette nuit. Je pense que l'infectio pouvait opter pour viramune mais bon j'en ai assez pour cette année avec les essais de trithérapie. Elle a aussi pense a Intellence. Vu ce que j'ai lu sur le net je préfère isentress. Mais bon j'attends toujours d'autres témoignages en espérant que ça marche bien avec moi car mon dernier bilan était parfait avec Eviplera. Peut être trop :)

Portrait de Did94

Je prends cette trithérapie depuis 2 ans: et tout va BIEN pour moi.Charge virale indétectable et CD4 qui remontent peu à peu ( 698 dernièrement).

C'est une Bonne trithérapie,et Mon infectiologue m'a dit qu'en 2015 je n'aurais plus qu'un seul comprimé à prendre le matin, au lieu de 2 le matin et 1 le soir: C'est Toujours ça de Gagner!!!

Amicalement.

Didier.

Portrait de la-vie-en-rose

Bonjour, 

Je prends Kivexa + Intelence depuis 2 ans.

Je n'ai pas de problème avec Intelence. 

Pour Kivexa ATTENTION :

Kivexa contient de l'abacavir. Cette molécule PEUT être la cause de réactions d'hypersensibilité (voir encadré de la notice) avec menace possible du pronostic vital. 

Les patients porteurs du gène HLA-B*5701 sont susceptibles de développer cette réaction allergique grave. 

Ton médecin a donc dû te prescrire une prise de sang pour déterminer si tu es porteur de ce gène. S'il ne l'a pas fait (ce serait étonnant) tu dois prendre contact avec lui pour faire cette recherche le plus rapidement possible. 

Si tu n'es pas porteur de ce gène, le risque de réaction allergique est très faible (voir la notice). 

En revanche, si tu en es porteur, tu ne dois pas prendre d'abacavir et donc de Kivexa. 

Peux-tu m'indiquer les problèmes attribués à Intelence ? Merci. 

Hervé 

Portrait de omicronxx

Tres bonne combinaison

Je n ai aucun effet secondaire

Portrait de Muffin64

Merci de vos réponses. Légers maux de tête ce matin peut être du a kivexa si je lis la terrifiante notice lol Pour Intellence on m'a juste précise que la molécule était plus ancienne que Isentress donc plus de recul. Elle a donc fait ses preuves @ la vie en rose. J'ai choisi Isentress car elle est plus récente et javais eu de bons écho sur le peu d'effets secondaires. Cependant il faut bien veiller a bien respecter les prises toutes les 12h et surtout ne pas oublier une prise d'après l'infectio. Peut-être que pour Intellence l'effet de la substance est plus longue malgré aussi 2 prises. Merci pour l'info did94 : 1 prise par jour en 2015 c'est toujours mieux. Je m'y étais habitué facilement avec eviplera. Ce que je peux rajouter et qui est important c'est qu'il n'est pas nécessaire de prendre cette trithérapie  avec de la nourriture. C'est bien la première fois que ça m'arrive. Pour le reste et mon bilan  je verrai dans 1mois. J'espère avoir d'autres témoignages. Ça réconforte :) 

Portrait de TiTanium

Kivexa ne donne pas du tout de mal de tête,   je lis rarement les notices, j'aurai plus d'effet que de rien savoir...

Portrait de Muffin64

Si tu lis la notice : il y a des effets neurologiques dont les céphalées. Ça passera! 6 semaines sont nécessaires d'après l'infectio pour digérer les effets ou pas. Dis moi plutôt comment tu est arrive a cette trithérapie comme moi : je vois sur ton profil kivexa et intellence. Ce que voulait me donner l'infectio au départ...

Portrait de TiTanium

 tout dépend de ton histoire, ce que tu as pris avant,

le mieux est de prendre et faire un bilan un mois après pour voir si c'est ok,

chaque cas est unique, c'est vrai qu'il faut un temps d'adaptation...

Portrait de Muffin64

Oui prochain bilan fin octobre. Céphalées le soir avec kivexa. Légères nausées avec Isentress puisque les médicaments sont dissociés en 2 prises. Sécheresse nasale et picotements + fatigue sont plus gênants  également....

Portrait de Mumbly

Les effets indésirables vont diminuer lentement... C'est pas facile mais ça va fonctionner. Hugs!

Portrait de chanel1785

mon histoire serait tres longue ... Seropo depuis 1991 donc depuis 23 ans mais 24 si on compte ma contamination ... perte de mon amis contaminateur en 1995 . je n ai accepter de commencer a me traiter qu en 2002 'lol le 1er novembre ) soit donc 12 ans de prise quotidienne sans oublis de combivir viramune ..peu ou pas d effet indesirable a mes yeux ... si ce n est fatigue s cumulant au fil des annes du traitement lipo s installant depuis 7/8 ans .. accumulation principal de graisse dans le ventre perte au niveau des jambes . trouble du sommeil ...vertige ... A noter que ses effets se sont installer au fur et a mesure des années ... c est encore suportable a ce jour ... aucune diarhe ... dernierement et j insite sur ce point car si certain me lise et ont eu le meme probleme merci de me poster un petit message ....UNE PANCREATITE AIGU D ORIGINE INCONU ;;;; ne buvant pas ...neanmoins au fils des ans de ce premier traitement je me suis plaints de douleur diffuse niveau foie pancrea que je n avais pas avant ... A ce jour les medecin ne relatte pas cette pancreatite a la prisse de mes medicaments ...Mon dernier bilan T4 1500 CV negatif depuis 12 ans ...T4 250 en debut de traitement  CV plus de 100000 copies ...

a noter que ce premier traitement a été instauré suite a un probleme de fivre recurante durant 6 mois qui a disparue de le mois precedent la ^prise de ce premier traitement ( les medecins de l epoque ayant eu peur d une part a des infection oportuniste et dans un deuxieme temps ayant opter pour une lutte individuel de mon corps avec le hiv .)

changement de medecin depuis 10 ans a trois reprise .. un suite a démangement et dernierement suite a la pancreatite aigue ... suite a l une de mes plainte voila 1 a 2 ans le medcin qui me suivait a voulu remplacer le combivir par le kivexa ...mes plainte portant sur la fatigue la perte d energie... a savoir que depuis le debut de combivir viramune ma VGM a augmenter 105 ... et mes GB sont a 3500 .. par d anemie cependant hemoglobine entre 12.5 et 13.4 ....Aujourdhui encore et comme dis precedement je change de medecin hospitalier qui a nouveau veut me remplacer le traitement combivir viramune par kivexa viramune ... mon dernier bilan cite plus haut 1500 t4 cv -....le seul arguement donner est que combivir est un traitement lourd ancien toxique ....je ne trouve aucun sujet se suivant sur la prise de kivexa qui je ne sait pourquoi je craint .... neanmoin sje precise etre negatif au gene hbl ... qui le prend depuis combien de temps comment est t il tolere???? Pourquoi mele changer puisque combivir viramune marche tres bien ???? j avoue etre perdue et encore plus avec ce probleme pancreatique a regler .. au prmiere lecture kivexa n a pas l air plus doux !!!! merci de m aporter toute vos reponse dont je suis preneur ... y compris si des gens comme moi on eu de probleme de pancrea dans le temps ... pour ma part un kyste .. je reporecise pancreatite d origine inconu .. puisque je ne bois pas ... Pour finir je fouille ici et la depuis 3/5 mois .... je suis surpris du mlanque d info total et trouve que le hiv au final aujourdhui c est pire qu il y a 20 ans ... sauf bien sur pour les traitement mais beaucoup comme moi me paraisse perdue dans le vide seul .. j ahlucine totalement .... ca me revolte .... merci a tous de vos reponses .

Portrait de omicronxx

azt contenu dans combivir est trop toxique par rapport aux medic plus recents pour etre encore prescrit.

lipodystrophie, pancreatite, neuropathie...

La base des traitements actuel sont truvada ou kivexa.

En plus apres ce changement ta lipodystrophie va s attenuer.

Portrait de chanel1785

@charles Edouard   desole de repondre si tard "je penssais recevoir une notif si on me repondais "Merci de votre reponse je n ai pas tout compris notamement la fin ... neanmoin j ai tres peu de pouvoir sur le medecin qui me suit actuellement . celui si bloque sur le switch kivexa vira ... en effet pas pour un probleme de resistance mais les seul element qu il m avance sont une vgm eleve 109/111 malgres une hematocrite corecte et pas d anemie ... soit celui ci apres 12 ans de prise souhaiterais d une part switcher pour kivexa pour eviter des resitance a ce groupe de famille de medoc et d autre part pour divers element sur mes analyse ldh vgm hyper leuco ....c est en effet pour moi apres 23 ans de Hiv et 12 ans de traitement par conbi vira un premier changement qui me fait stresse .. en effet pour vous repondre et repondre aussi a @omnicrons ....depuis mars j ai fait une pancreatite aigue inexplique .... deux kyste au pancrea resorbe a ce jour .. la plus part des doc vu soit dise ce n est pas combi soit on ne peu pas dire que ce ne soit pas combi ... bref ca m avance bien ..; la belle annee .. avec la baterie d eaxam faite voila qu au dernier scan on me decouvre une artere illiaque gauche obstrue .. rdv chez le vasculaire demain ... surment stent et en prime kardejic .. ca commence a faire beaucoup ... donc hormis le stresse de tout ses changement et ajout de pb ... je gere t en bien que mal .... je vais suivre vos conseil pour le kivexa qui malheureusement me fait une peur pas possible ... notament sur les pb cardio .... a ce stade je n ai plus le choix ...

Portrait de Charles-Edouard

Faut aussi arreter les fantasmes...

Le risque cardio... C est un ´risque ´ pas une certitude

certaines etudes disent qu'il est multiplié par 2, d' autres, en particulier la cohorte ANRS dont tu fait partie si tu es enFrance, n'a rien trouve du tout, du tout...

et meme si c etait vrai, alors, regarde ton risque de base

s il est minimini alors il deviendra mini mini x 2.... La belle affaire...

La VGM augmente c est a cause de 3TC, qui est aussi bien dans combivir que kivexa

elle ne devrait pas augmenter, au contraire, ca devrait aller dans le bon sens

avec ICCARRE, la mienne a perdu 6 points sur 1 an , et ca continue a descendre tres lentement

non... Les arguments qui te creent une angoisse ne sont pas les bons...

si tu peux pas supporter (hypersensibilite tres rare), tu t'en rendras compte bien vite

et... Si ca passe c est tout bon

Portrait de chanel1785

merci charles edouard ..

je dois vraiement avoir un pb car je n ai jamais de notif quand on me repond .bref pour les nouvelle

toujours en attente de changement de tt ... lie a ma reticence ..je pese le pour le contre les pb actuelle .

En effet j ai fais un pancreatite aigue voila un ans dont on cherche toujours l origine et dont on ne la trouve pas .

A cela la baterie d examlen d irm a decouvert des plaque de cholesterol et une artere qui sait bouche regene par une autre .

donc dificile ses dernier mois de prendre une decision sachant que je dois 1 envisage le changement combivir/ vira pour

kivexa / vira -2 prendre du kardegic-3 avec une demande de statine a la cpam ...

Bref pire qu il y a 20 ans .... tout du moins dans ma tete !!!!

charle edouard ...mon infectio ne veut pas entendre parler de iccare pas plus du truvada !!!

il faut bien commencer par quelque chose .... inchalla ....donc rdv tabacologue en 1er ... prise de kardegic en segond et futur date a place avec mon infectio pour le switch ...la raison de cette attente apres 23 ans de hiv il y a encore des gens en france qui le vive seul sans que leur proche " j entend par leur proche famille" ne soit au courant ... afin de ne pas generer des angoisse et le stress suplkementaire ....heureusement que le conjoint sero- est la lui

sauf urgence je commencerais ce switch en automne ... vers octobre je ne pensse pas que 6 mois de plus sous combi vira soit d un danger fort surtout avec la mise en place d un aret tabac et du karde

merci pour toute vos reponse meme si de mon faite elle m arrive tardivement .

je ne deplore qu une chose aujourdhui .... qui n existait pas voila 20 ans ...c est le peu d infomation de groupe de parole ect ...

celui ou on pouvait se repose ce conseille .... internet a tue les rencontres ....mais les echanges tout court ...

merci de m avoir lu ....

Portrait de joelonline

Bonjour à tous!

Je viens vous donner "mon expérience de cobaye" on va dire avec ma trithérapie. Depuis 5 ans environ je suis sous Truvada et Issentress. Tout allait bien au début simplement un ressenti plus ou moins important de fatigue par moment.

J'ai du demander un aménagement de mes horaires de travail à l’hôpital ou je travaille ( je suis aide soignant ). j'ai fait le choix de travailler à 80 % soit un jour de repos en plus par semaine. J'ai réussi à obtenir une reconnaissance de travailleur handicapé en milieu ordinaire avec la MDPH qui m'a permis d'obtenir cela avec le médecin de travail.

Depuis 1ans et demi je dois faire face à de nouveau troubles digestif qui sont apparus : diagnostic établi : maladie de Crohn ! et là tout devient plus dur pour moi .j'ai des injection d' Humira tous les 14 jours pour Crohn. je suis plus ou moins stabilisé à ce jour.

Voilà que maintenant, mes reins commencent à fatiguer avec le Truvada ( des protéines dans les urines qui augmentent !)

Mon infectiologue a pris la décision de me faire stopper le Truvada selon lui responsable de l'insuffisance renale.

Dans 2 jours je commence la trithérapie : Kivexa et Issentress après avoir eu fait test d'allergie au Kivexa (Résultat 5% seulement). Donc cela devrait passer je l’espère. Je croise les doigts.

A ce jour je commence à avoir des doutes avec mes troubles digestifs survenus et le Truvada (Ai je contracté cette maladie de Crohn a cause de ce traitement ?) j'aurai la réponse dans quelques jours.

Ni l'infectiologue, ni le gastro-entérologue ne peuvent pas me dire que des troubles sont une conséquence de ma trithérapie à ce jour.

Si quelqu'un a une expérience similaire à la mienne avec le Truvada........................!!

J'ai l'impression souvent d’être un cobaye dont on analyse les données tous les 2 / 3 mois!

Je prie, que de mon vivant,  je puisse connaitre le traitement miracle qui nous guérira tous une bonne fois pour toute définitivement.

je garde le moral malgré tout. Il faut!!Cool

Merci de m'avoir lu

Portrait de chanel1785

@joelonline

je viens juste de vous lire je n ai jamais de notif sur les retour ...je ne comprend pas ..

je ne connais pas la maladie de crohn ..je me pose les meme question que vous

Nous savons tous que ses medoc nous crer des effets indesirable

Pour le medical ceux ci sont a court terme jamais a long terme

de mon cote etant sous combi vira depuis 13 ans bientot je soupsconne l un des deux d avoir crer ma pancreatite aigue

mais pas pour eux ...je changerais donc malgres de bon resultat pour kivexa ...en novembre ...

l infectiologue ne veux absolument pas entendre parler d allegement qu il qualifiue d utopie ...

bref sero depuis 24 ans t4 a 1500 cv indectable depuis 11 ans ... je me demande bien ce qu il deviendra de ce bilan apres ce changement ...

j ai comme vous l impression de devenir ce cobaye qui va essaye le ....

ce qui est dommage compare a voila 20 ans aucun groupe de parole hormis sur le net a certaine heure n est present ...

j espere que ce changement de traitement a ete pour vous ....