En plein cirage

ne pas s'affoler

ensuite tu attends ton rdv et les resultats

dans l'angoisse,c'est comprehensible

si tu es infecté,ben, faudra prendre le taureau par les cornes

le vhc type 3 repond bien aux traitements par rapport aux 1 et au 2,et le vhc se guerit,au prix inevitables d'effets secondaires pourris de chez pourris,mais il se guerit

ne pas s'affoler,donc,courage 

guérie il y a un an par un traitement, c'est comme dit ITW une des plus faciles à "virer"

le traitement dure un an mais ca vaut le coup

courage ! ca va aller!

bizz

Pas pour faire de la surenchère mais j'ai un VIH/VHC de type 1 depuis 2008 et bon ben je sais ce qu'il va en être de mon futur mais bon j'ai confiance !

Je suis suivi à Hyères et à Toulon et du point de vue résultats , j'ai tout ce qu'il faut pour savoir où j'en suis de ma santé ! pour le fibroscan que je viens de faire le 23 juillet , le médecin m'a donné un dossier avec les photos et le résultat de mon scan , type 3 A2 F4 au résultat ; à mon avis tu devrais exiger d'avoir et de pouvoir lire ton dossier ! ne serait-ce que pour te rassurer !

Un type 3 est plus facilement répondeur au traitement à la Ribavirine et Interféron qui n'est pas SI terrible que ça !! en tous cas tu peux me demander comment faire pour le gérer au mieux  ! j'ai déjà eu ce traitement de Mars à Juin 2010 mais étant type 3 et coinfecté le résultat à 4 mois n'a pas été suffisamment positif pour conitnuer et éradiquer le virus chez moi.

Et donc mon futur sera de réfaire un autre traitement en ...Octobre à mon avis . J'aurais donc le traitement Ribavirine + Interféron + Bocéprévir ...j'appréhende un peu la fatigue du début du traitement mais bon , j'ai déjà vu ce qu'il en est ! en fait le truc c'est de prendre une aspirine 2 heures avant l'injection d'Interféron pour ne pas avoir à subir les effets de la fièvre 6 à 8 h plus tard !

J'avais choisi de faire faire mon injection par un infirmier à son cabinet le samedi à midi , comme ça j'étais tranquille pour le reste de la semaine !

Sinon ben ...va falloir se soigner ...et encore toi tu n'as que le VHC !!!

Au fait , inscris-toi sur le site de www.aides.org et regarde la rubrique du magazine '' REMAIDES '' ; j'ai reçu le magazine sous enveloppe discrète et il y a tout ce qu'il faut savoir sur l'hépatite C dans le dernier numéro de cet été 2012 ;

Bon en résumé , pas d'panique Monique !!

Bon courage !Christian 

j 'ai également une hépatique C .  mon genotype 1B  

le + difficile a soigner .

j 'ai fais 2 X l 'essai

Maintenant avec les nouvelles modlécules j 'espèrai pouvoir entrer dans un protocole  mais hélas il y a problème entre les arv et le trt vhc
il me faudra attendre encore un peu pour trouver une combinaison adéquate . On m 'a proposé une nouvelle tri thérapie  fin décembre avec REYATAZ  compatible avec l interféron . après 2 mois avec ce médicament j 'ai du arreter  (nombreux effets secon daires   . -chute de tension importante avec perte de connaissance)

Donc changement du reyataz avec  PRESYSTA   . mm résultats  je suis revenu a mon ancien trt .

j ' attends donc avec impatience de nouvelles propositions  mm si un trt par interféron  + 2 antiprotéases  me fait très peur  . pas les comprimés en + mais un sevrage total  d 'alcool .

tu vas trouver une solution avec ton hépatologue  mercredi  . tiens nous au courant  

C'est un peu long du  point de vue de la longueur du traitement ( 1 an)  mais les derniers produits sont assez effcicaces !

Lis les profils et tu verras qui contacter pour comparer ton expèrience !

Bon courage ! bises Christian 

tu,je,nous n'avons pas trop le choix, alors meme si il y aura des moments difficiles,c sur

on fonce,prudemment,usroute

je suis seropo depuis 2009 jusqu'à présent je m'y étais habitué, mais petit à petit je ressens la solitude un terrible solitude, ce sentiment qui s'exacerbe avec le temps.

Et puis j'ai l'impresson parfois que cela se voit, pourtant je n'en parles à personne 

je suis en plaine santé, je travaille comme un fou pour oublier je n'y arrive pas .

Des amis je n'en ai pratiquement plus la vie commence à me faire peur ...

 Bonjour,

Connais-tu le site www.hepatites.net ?

Il est spécialisé dans le soutien des malades du VHC et tu auras toutes les informations médicales concernant les traitements, le soutien des personnes en traitement et surtout le soutien de tous ceux qui ont guéri de l'hépatite C grâce aux traitements. Les derniers traitements sont très prometteurs, et l'année 2012 pour les hépatites est comme celle de 1996 pour les antirétroviraux du VIH.

Ne reste surtout pas isolé. Demande aussi à ton hépatologue de te prescrire un léger antidépresseur car les effets secondaires les plus pénibles sont la dépression ou l'irritabilité. Ensuite, je te conseille vivement d'aller en pharmacie herboristerie et de prendre du desmodium 3 cuill. d'herbe à faire bouillir dans 1 l d'eau, attendre 20 mn et boire cette tisane (chaud ou froid). Tu peux ajouter du miel car le goût n'est pas terrible. ça permet d'améliorer le bilan hépatique et pour ma part, je suis passée de A3 F4 à A0 F0 en 3 mois de traitement... Du coup, je ne vais même pas faire le traitement prévu en octobre, mais encore attendre les prochaines molécules de l'année prochaine (ou 2014) qui seront encore meilleures et sans prendre d'interféron...Youpi.

Surtout, hésite pas à revoir ton hépatologue pour qu'il te donne tous les médicaments dont tu auras besoin pour alléger tes souffrances. Ce traitement est une véritable chimiothérapie et on ne le dit pas assez. Je l'ai déjà pris 3 fois, sans succès car j'ai un génotype 1B qui ne guérit pas (pour le moment)... Si tu sens que tu deviens fatigué (d'ici 4 à 5 semaines) surtout demande à te mettre en arrêt maladie, car les effets psychiques peuvent être fatals au boulot... (prise de tête avec les gens, irritabilité,etc...). Si tu n'arrives pas bien à t'alimenter,demande du Fortimel. des packs au chocolat ou autre super bon et plein d'énergie pour le corps.

Bon courage ! et va lire tous les commentaires sur www.hepatites.net de tous les patients qui ont guéri après 6 mois ou 1 an de traitement. ça te remontera le moral et ils seront mieux à même de t'aider. 

Ce qui ne nous tue pas nous rend plus fort !

Kisses from a Long Term Survivor !!!

tu doit expliquer à ton entourage ce qu'es le VHC car avant , pendant et après tt tu devras être soutenu c'est très important

j'ai le VHC génotype 1 f4 et je débute mon quatrième tt de la tri,  bon le génotype 3 est plus facile à traiter mais effets secondaire bien pourris sont là aussi 

et c'est un grande partie pour çà que tu te doit d'en informé ton entourage.

Je préfère un diamant brisé à une vulgaire pierre parfaite

Hello à tous,

Je n'avais pas vu ce post et tous ces commentaires cet été...

Je ne vais pas apporter grand chose à tout ce qui a déjà été dit mais je peux toujours témoigner de mon expérience perso et partager mes récentes infos.

Je suis co-infecté: S+ depuis 2000 + VHC (geno 3) depuis 2006.

Pour le VHC, à l'époque, après une biopsie pour juger de l'étendue des éventuels dégâts, j'ai suivi un traitement par Interferon + Ribavirine (très mauvais souvenir) mais cela n'a pas fonctionné.

Par la suite, et après avoir vraiment presque stoppé ma consommation d'alcool (je suis un ex buveur excessif), mon VHC est plutôt resté en sommeil (j'ai de la chance) et d'un commun accord avec mon infectiologue, nous avions donc décidé d'en rester là à l'époque tout en continuant à suivre les choses de prêt (FibroTest + FibroScan et analayses régulières).

Pour tenter de guérir complètement, on m'a proposé de refaire une tentative en cette rentrée 2012 avec Interferon + Riba pour tenter à nouveau l'expérience, mais sans mes anciens problèmes liés à l'alcool, mais je garde de trop mauvais souvenirs pour renouveler l'expérience, sutout quand on doit conciler ce traitement avec une vie active en même temps.

De plus, et c'est surtout cela qui motive ma décision, comme l'évoquait MITSUKO, de nouvelles molécules arrivent. Un "nouveau venu appelé "Sofosbuvir" (à prendre sans Interferon) est attendu d'ici à 2014 en France.

Toujours d'un commun accord avec mon infectilogue et parce que mon VHC reste calme (6 log), j'ai donc décidé d'attendre et laisser un peu de répis à mon organisme qui "encaisse" déjà sa dose d'ARV pour le VIH (que j'ai la chance de tolérer plutôt pas mal depuis 12 ans).

Affaire à suivre...

comment peut tu dire je cite<<  Ribavirine et Interféron qui n'est pas SI terrible que ça !! >> déjà chaque personne réagi différemment aux tt et il faut dire la vérité les injections en effets les effets diminue avec le temps mais la ribavirine s'attaque au système sanguin et là les effets augmentent avec le temps ils disparaissent à la fin du tt et tu ne connais pas la nouvelle molécule

télaprévir 375 mg (incivo) qui elle s'attaque à la peau en la desséchant et peut produire des saignements anal et il est très important de bien hydrater la peau avec dexeryl j'entame un nouveaux tt avec cette nouvelle molécule cela fait 4 semaines. Alors si cela est anodin pour toi tant mieux mais tout le monde est différent on dit que toute vérité n'est pas bonne à dire moi je dit non de toute façon la personne saura donc il est préférable de la préparer

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Je préfère un diamant brisé à une vulgaire pierre parfaite

le traitement VHC + télaprévir, enfin, j'arrive à la fin pfffffff vendredi 19 octobre  3eme avant derniere injection, j'ai eu le protocole arns-26 changement de tri en fevrier 2011 ( isentress +truvada) preparatoire au ttt (précision génotype 1b ) commencé le traitement le 9 decembre 2011 pour 48 semaines le 1er mois interferon pegasys semaine 5 début du telaprevir (12 semaines) puis jusqu'a la fin ( le 2 novembre 2012 injection N° 48 ) c'est que vers les 4 ou 5 eme mois plaquettes hémoglobine etc .... ont descendu de chez descendu asthénie enfin dur a supporter bref, j'ai réussi à tenir jusqu'a maintenant et là en voyant que il me reste que 2 seringues dans la derniere boite hum !!!  il faut maintenant que je patiente encore apres le ttt 6 mois pour avoir le résultat, ( le 1er ttt vhc, le virus est réaparu 5 mois apres la fin ) cette fois ci avec le télaprévir, j'espere que je vais l'éradiquer 

bon courage pour ceux qui vont commencer, ou prevoient de faire ce ttt chacun le ressent en effet a sa facon, mais je n'ai pas vu quelqu'un ne pas sentir passer ce ttt, le ttt simple ( interferon+ribavirine) il y en a certains qui ont presque pas senti passer, mais tres peu les nouveaux par contre, pas eu encore l'info, mais ceux que j'ai cotoyé pendant le protocole, tous l'avons senti passer, allez, courage à ceux qui en veulent pour que ca se passe au mieux !!!!!

C'est le jour de ma derniere injection, en fait me reste a prendre pour les 6 jours le cop&gus et apres attendre hum, je suis bien content d'y arriver, a la fin, ca été dur mais bon, résultat en mai ou juin, si ca fonctionne, tout sera derriere moi du coté vhc.

@ERNI, bon courage tu es au début ou pas loin du télaprévir, la semaine prochaine je passe au bilan et comme prévu à ma LM33 pour prendre le post que j'avais vu sur les % de chance de guérison, suivant les sortes et les addictions de tous les genres, je t'en ferai parvenir une copie  .... ... .. .

Tu as tenu le choc des 48 semaines, en tri VHC,

Super nouvelle, il y a plus qu'a attendre les résultats de post tt à 6 mois.

Je te suis de peu je suis à S46, je suis sous Bocéprévir.

Je poursuis par une bi allégé de 24 semaines , par sécurité.

Les rechutes, sous Télaprévir,se font en général sous tt.

Avec le Bocéprévir, c'est plutot Post tt.

Le swith , entre ces 2 molécules , si l'une ne fonctionne pas, n'est pas possible, car les résistances sont les mèmes, si il y a résistance.

Courage à tous

FIL

Un grand bravo cette fois c'est la quille, que de courage, de résistence et de patience, tu vas pouvoir passer à autre chose (nettoyer mon ordi par ex, lol), gros, gros bisous, Tess

je te remercie, et j'ai vu ton post sur ton bleme medicamenteux, tu as plusieurs facons d'attaquer le vih, as tu essayé d'autres angles d'attaque avec ton doc, le test de résistance aux molécules, qui permet de savoir lesquelles sont efficace sur toi et celles qui ne marchent plus (actuellement ) j ai eu ce bleme un momment changer d'angle et hop, c'est redevenu efficace, comme quoi, c'était surtout le vhc qui est fatiguant plus d'efforts sans pauses et autres problemes du genre ( que j'espere vont s'estomper ) si tu veux pour ton pc des  la semaine prochaine no problemo, vu que je finis ce traitement, encore 6 jours de copégus et fini !!!!!

si besoin, tu peux me contacter  par mp pour voir ca, si tu veux en parler ou autre, ca sera avec plaisir, ou par tel, à ta guise, perso, je suis toujours là, sauf un mercredi par mois, à partir de maintenant ca devient plus tranquille de mon coté aussi un poids de moins qui me libere, moralement, la fin de ce traitement.

 voilà, bonne soirée, bises  Pascal ... .. .

cool, bien merçi, toujours été negatif en arn vhc depuis le premier mois, bien observé le ttt, arret clopes, pas d'alcool, ca à été coton quand même le télaprévir malgré l'epo, transfusions etc .... mais bon, c'est passé maintenant, faut que ca marche, lol, pas encore une troisieme fois a faire, là, je sais pas, si je pourrais !!!!

pareil pour toi, bonne chance, malgré le supplement, j'espere ne pas en avoir un aussi, enfin, le 7 je saurai ca, à mon bilan de s48.

 bonne soirée , et courage Pascal ... .. .

j'ai débuté le ttt le 02/10/2012 directement avec télaprévir ma charge virale est tombée de + de 3000 UI/ml à 695 UI/ml donc très bonne nouvelle toujours détectable mais bien

par contre chute des plaquettes à 33000 /mm3 les neutrophiles à 556 /mm3 et les leucocytes à 1800 /mm3le reste gammas et transaminases tu te doute

mais je tiendrais bon  (à moins que les doc me disent que je risque trop) c'est sur je ne lâcherais pas je veut me débarrassé de cette merde

je suis content pour toi ça me donne espoir je sais que tu à dus en baver  mais tu as tenu bravo !!!

C'est un dur chemin que tu as parcouru, tu peux relacher la bride c'est enfin FINI !!!

bravo et dis nous dans 6 mois ta confirmation, ne serait ce que pour inciter Trop à s'y mettre même si je comprends ses réticences...c'est ardu comme ttt mais on sait tous combien le vhc est dangereux...

bzz bzz