Salut
j'aimerais savoir si sur séronet, il y a des séropos qui vont vraiment bien. Je veux dire par là qui ont un traitement qui marche super bien depuis toutjours, qui n'ont jamais eu d'effets secondairesou peu , qui vont bien dans leur tête, qui ont un boulot comme tout le monde, bref des séropos qui vivent normalement, finalement un peu comme s'ils n'étaient pas malades ?
cette question....
Et je pense que quand on va bien, on est pas sur seronet...
La maladie est hors de nous...
là ce soir clairement, j'ai passé la soirée avec de futurs collègues, ma famille !
la seul alerte fut mon mobile à 23h00 : ATRIPLA
je pense que notre VIH ilb est surtout dans notre tête...
Quand on va bien comme moi aujourd'hui, hier et avant hier on l'oublit presque le colloc....
En revanche, on oublit pas que :
Han, j'ai un orteil qui gratte ( merddddeeee ca y'est je commence une neuropathie)
Han, il est 1h moins vingt, putain j'irai bien me coucher !!! (je tiens plus comme quand j'avais 20 ans)...
Donc non nous n'allons pas "bien" au sens de l'OMS mais plus nous laissons le colloc dehors ou hors de nous et mieux nous nous sentons....
Enfin c'est mon avis...
Bien sûr puisque la vie est la première maladie (sexuellement) transmissible qui, depuis la naissance, aboutit progressivement mais inéluctablement à la mort...
salut moi je suis en traitement depuis 11 ans le meme depuis le debut, c'est cool, effet segondaire presque inexistant, si ce n'est la perte un peu de poid, les fesses, sinon un peu la chaleur qui incomode, et l'orsque l'on travail un peu dur on et plus vite fatiguè. par contre sur seronet je ne parle jamais de ma maladie, elle et en -dehor de ma tete, je ne repond, qu'au personnes qui en parle eux-meme ne crois pas que je refuse la mienne, elle fait parti de ma vie j'usqu'au bout, et je fait en sorte, de ne pas me plaindre, car je vie très bien meme si je ne travail plus (aah), c'est pas une problèmatique pour moi, maintenant personne t'oblige a ne rien faire, ex( travail temporaire, mi-temp, associatif, selon ton choix et tes forces phisyques), je te souhaite bonne route dans ta vie et: ne sois pas fataliste, possitif( note d'humour), kiss patock, qui j'espère t'apporte un peu de reconfort.
et salut et bien moi je le vis super bien, je finis même par l'oublier. je ne prend pas de traitement pour le moment. je travaille j'ai arrêté de fumer et me suis mise au sport pour justement redonner à mon corps un peu plus de chance de supporter tout ça. je bois des jus de fruits et mange des fruits et légumes pour là encore lui donner toutes ces chances. la maladie ma donné envie de tester plein de choses que je ne me pressé pas d'éssayer avant par pur fainantise : j'ai fait de la rando en raquette tout l'hiver. l'année prochaine on se fera ça plus hard en dormant en refuge sur deux jours; je me mettrais au surf des neiges aussi j'en ai trop envie. bref je péte le feu. alors je vais pas te cacher que oui je suis plus fatigué qu'avant d'être contaminé y a des périodes en fait mais je ne m'arrête pas la dessus je suis sur que le moral joue beaucoup et qu'il faut pas lacher l'affaire comme on dit et se dire que ce n'est pas cette merde qui va gagner; voilà j'espère que mon avis te donne une autre idée de la maladie. bise à toi et bon courage et n'hésite pas à me contacter si tu veux en parler.
monia.
Bonjour TEXAS303
J'ai déjà eu l'occasion de parler de mon histoire personnelle dans mon blog, ainsi que dans des forums que j'avais initiés sur le thème de "Résilience" et de "Survivant sans complexes" que tu dois pourvoir retrouver dans les oubliettes du site.
Mon blog témoigne aussi régulièrement de ma façon de vivre avec le VIH.
Si je devais répondre d'un seul mot à ta question ce serait "oui" sans hésitation.
J'ai un traitement efficace depuis 2001, avec charge virale indétectable et défenses immunitaires reconstituées peu à peu, quasimment sans effets secondaires immédiat. Juste à surveiller la densité osseuse, mais rien ne permet de lier celà au traitement ni au VIH au vu des connaissances actuelles.
Celà fait 18 ans que je me sais séropositif. J'ai eu le temps d'apprivoiser le virus, de le dominer, d'en tirer les conséquences, et de reconstruire ma vie différemment. Aujourd'hui je suis bien dans ma tête : d'ailleurs je n'ai eu que trois consultations psy en vingt ans, très rapprochées, suite à une rupture qui n'avait rien à voir avec le virus, et je n'ai jamais pris aucun médicament psychotrope ou même somnifère.
J'ai eu dans le passé une période d'arret de travail complet (avant les traitements), mais je travaille à temps plein depuis que le traitement est efficace. Aucun autre arret de travail lié au VIH depuis 8 ans.
J'ai une famille avec laquelle je m'entends bien, des amis de toujours et des plus récents. Des activités de loisirs qui me plaisent, des engagements associatifs nombreux.
Une seule ombre au tableau, je n'ai pas réussi à reconstruire une vie amoureuse stable depuis le décès de mon compagnon en 1993. Je n'en souffra pas vraiment, je crois que j'ai classé ça dan sun tiroir spécial de mon cerveau et que j'ai jeté la clef...
Alors me diras-tu que fait tu sur seronet ?
C'est simple : malgré que je me sente bien dans ma vie et dans mon corps, j'ai besoin d'échanger avec d'autres personnes qui vivent la même chose. C'est aussi une partie du lien social qui m'est indispensable. Et aujourd'hui c'est le support d'un nouvel engagement associatif dans Aides parce que justement je pense que je peux être utile à ceux qui vivent celà moins bien que moi.
Sereinement
François
Moi, je peux dire que j'ai de la chance puisque je survis après 25 ans de ontamination.
J'ai commencé le premier traitement en 1986 avec l'AZT en fenêtres de 3 mois avec 3 mois d'interruptions. A présent j'en suis à PREZISTA + NORVIR + ISENTRESS et ma charge virale est enfin devenue indétectable début 2008.
Je n'ai quasiment jamais eu d'effets secondaires (pas d'anémie, pas de diarrhées, pas de vomisseents, pas de neuropathies) mais une hépathite due à la VIRAMUNE en 1999 et des problèmes cardiovasulaires nécessitant des interventions chirurgicales en 2003 et 2008, dus à la fragilisation de mes artères par le VIH et à leur encrassement par les antiprotéases.
Voilà, je n'ai pas à me plaindre: quand j'ai appris ma séropositivité en 1985, mon espérance de vie était de 18 mois.
La compétence de mon médecin et la qualité des traitementqs en France m'ont donné 22 ans de rab.
A part la discrimination sur le fait d'être seropo, y compris par certains gays !
et a part être stigmatisé quand tu bze nokpote ...
mais sinon tout se passe bien...
Mais a 47 ans il faut pas s'attendre a avoir la même vigueur qu'à 20 ans !!
Du coup peut être que je profiterai de la retraite si je meurs pas écrasé avant ou intoxiqué par la pollution, ou la grippe A.... ou etc etc etc !!
vincent58
"Jouir sans entrave"
22 de VIH et je vais bien : boulot passionnant, et vie de couple épanouie (çà, c'est assez récent...)
Seule difficulté, mais qui n'est pas propre aux gens VIH : vivre après le décès de ceux que l'on a aimés...
Moi ça va super bien avec ma trithérapie. Je prend du Kaletra, Viramune et Viread. Je n'ai aucun effet secondaire et ça fait six (6) ans que ma CV est indétectable et que mes CD4 sont aux alentours de 300. Ça fait 18 ans que je vis avec le VIH et je n'ai jamais été gravement malade, pas d'infection opportuniste sauf que j'ai développé un zona une fois à cause de la fatigue. Sinon, j'ai toujours travaillé. Là si je ne travaille pas ce n'est pas à cause du VIH mais plutôt à cause d'un problème de dépendance. Je travaille là-dessus! Changement de sujet. Quelqu'un peut me dire ce que veut dire: superplouc ?
Merci
Jaypeeboy33
"Plou" en breton signifie "paroisse". D'où les nombreux villages qui commencent par Plou- en Bretagne : Plougastel...
Un "plouc" est par extension un habitant d'une de ces paroisses. C'est devenu un peu insultant : un paysan, un cutéreux...
Et super- c'est un superlatif comme dans super-man...
Merci beaucoup pour vos témoignages. Je me sens moins seul ! C'est vrai, à force d'entendre des témoignages de personnes pour qui ca ne se passe pas bien, on fini par croire qu'il n'est pas possible d'aller bien ! Je suis ravi d'entendre que certains vont bien après plus de 20 ans de séropositivité. Je vous rassure je vais bien aussi (16 ans de séropositivité) même s'il y a eu des moment pas simples
moi zaussi je vais bien le virus a jamais été cause de maladie, suis jamais entrée en phase maladie, travaille par intermittence parce que je le vaux bien...
Quand j'ai su il y a 21 ans, j'aurais jamais pensé que ce truc me ficherait la paix comme ça... du coup, c'est moi qui me suis prise pour le virus pendant un bon moment!
Donc si j'ai suivi une psychothérapie, c'est pas à cause de lui, mais de ma pôv' tête.
Et si je viens ici, c'est plus pour glaner de ci de là, des gens, des infos! pasque au final dans ce truc je trouve qu'il y a des pépites d'humains, alors ce serait dommage de se priver, non?
vingt ans sans aucun souci et prce que je n'ai pas voulu voir les choses en face, une pneumocistose en 2007 me met face à la réalité : j'ai pris la décision de me soigner.
aujourd'hui, charge virale indétectable et CD 4 qui montent (ils n'étaient plus que 6, en juillet 07).
sous truvada et kaletra, je n'ai aucun effet secondaire et je travaille normalement.
ps : ai soigné une hépatite C en 2005 - 2006 à l'interféron, là aussi sans effets secondaires et sans arrêt de travail...
tout va bien...
Pour moi aussi dans un sens ça va. Ca va par rapport à quelle norme ? A vrai dire je ne me souviens plus comment c’était la vie avant le VIH. C’est il y a 20 ans tout juste que j’ai été contaminé, j’avais 22 ans, je venais de découvrir mon homosexualité. Dans un sens je n’ai jamais vécu sans le VIH. Cela fait longtemps que je suis traité aussi, seize ans. Alors peut-être que ça irait mieux sans tout ça, peut-être que je serais encore moins fatigué (je ne le suis pas plus que ça), peut-être que je serais plus beau, j’aurais peut-être eu une vie plus aventureuse (le vih me rend prudent) Mais en gros ça va. Et depuis 20 ans que je bosse, je n’ai eu qu’un arrêt maladie, pour une appendicite en 99… Je crois que je me force un peu, que je joue un peu le super héros, que je ne m’écoute pas beaucoup : c’est ma manière à moi de lutter. Psychologiquement c’est un peu la même chose, j’essaye de résister : je n’ai jamais pris d’antidépresseurs ni de somnifères (en dehors de quelques comprimés aux plantes). J’ai fait deux tranches d’analyse, une de 6 années, une de deux années, mettant une sorte de point d’honneur à combattre avec mes propres armes, celles de mon esprit, de ma parole. Aucune victoire définitive bien sûr à l’horizon de ce combat, juste des tensions qui se relâchent un peu, des nœuds qui se défont. Mais même si je m’en sors bien, même si je dirais aujourd’hui que je suis un gars heureux, je pense que le VIH ce n’est pas rien, le VIH a exacerbé, avivé des difficultés.
Il me semble que Sida ne nous met pas en dehors de l’humaine condition mais il nous la rend plus sensible, parfois plus douloureuse. Dans mon cas, il a accentué des peurs et m’a souvent conduit à tenir les autres à distance. Il me complique la vie.
Mais je pense aux autres hommes, à ceux qui nous ont précédé, qui avaient peur de la tuberculose, de la syphilis, de la peste… Rien de très nouveau finalement sous le soleil.
Je pense aussi à ceux qui répondent moins bien aux traitements et qui témoignent sur seronet. C’est souvent bouleversant. Je me dis que j’ai de la chance. Jusqu’à quand ?
C’est un peu décousu, très résumé. A ma décharge, il fait chaud ce soir sous les toits en zinc de la capitale…
Et oui c'est peut être parce que les seropos qui vont bien prefèrent rester cachés ! ou bien aussi peut être qu'ils ne se reconaissent pas ce que les assoc proposent en terme d'activités ! parfois tournés vers un aspect trop psy...
il serait d'ailleurs dommage que les assoc ne soient fréquentés que par des séropos qui ne vont pas bien car du coup chaque nouveau séropo qui arrive pense qu'il n'ira pas bien à son tour !!!
oui c'est peut être a cause de cela que l'on a encore l'impréssion que c'est la fin du monde de découvrir sa seropositivité en 2009 !
Les articles et les temoignages que l'on voit dans les journaux (y compris parfois remaides) parlent toujours de ce qui ne vas pas, mais merde depuis 96 personnellement j'ai plus pensé à mon testament, j'ai même oublié ou j'ai rangé celui que j'avais fait !!
du coup si ca trouve je vais mourir tout à l'heure en me faisant écraser sans que mes proches sachent que je veux "dancing queen" de Abba a mon enterrement et que tout le monde fasse une bonne bouffe en mon honneur ! ( parisien breton tu leur dira hein :o) )
bon sinon Grenadine tu as raison, lorsque l'on doit survivre a ceux qui sont partie et à ceux que l'on a aimés c'est très dur ! faire son deuil quelle que soit la maladie est dur !
il faut simplement ne pas oublier, et si cela est possible continuer à témoigner et assumer son vih, militer pour que nos droits ne soient pas réduits, militer pour accompagner ceux qui découvrent aujourd'hui leur séropositivité, etc...
c'est aussi cela vivre et faire vivre la mémoire...
vincent58
"Jouir sans entrave"
tout à fait d'accord pour témoigner et militer, ce que j'essaye de faire à mon petit niveau au boulot ; si çà peut faire réfléchir quelques personnes, c'est toujours çà de gagné...
je crois que oui vu que personne ne le dit, personne ne le clame alors aujourd'hui plus de vingt sont passé et en effet les gens ne savent toujours rien à ce sujet et on toujours aussi peur des personnes contaminés.
Mais il n'est pas évident de le clamer déjà le français n'aime pas ça, être surpris, qu'on lui gueule dans les oreilles que le monde dans lequel il vit n'est pas parfait, qu'on lui jette la merde au grand jour, bof.. NON Je m'enflamme là bon c'est mon côté rebelle.
je l'annonce depuis un peu plus de deux ans à l'annoncer à mes amis mon entourage professionnel par petit groupe en choissisant les moments (une fois qui sont bourrés, non je plaisante) et il le prenne bien parce que c'était le moment je leur explique. après y a les gros cons mais vachement moins nombreux. je les annoncais pour le moment à 15 personnes et un con à mal réagis donc super bon pourcentage je trouve un sur quinze c'est pas mal.
mais je leur explique souvent le rejet pour que eux aussi prenne conscience il faut mobiliser les séronégatif parce qu'eux aussi doivent parler et rassurer les gens par leur expérience. bon je vais arrêter parce que quand je suis lancer je ne m'arrête plus. beaucoup de chose me mette en colère.
Il faut se mobiliser contre ses onze pays ou nous sommes interdit.
il faut se mobiliser contre cette nouvelle loi à la con que ce gouvernement de merde veut nous sortir, c'est à dire enlever de la sécurité sociale les remboursements des maladies chroniques et les filer aux mutuelles.
Des régions dans certains pays ou on tue les enfants séropositifs bref il y à beaucoup à gueuler à se mobiliser pour les générations futures il faut commencer à l'ouvrir et à se montrer.
monia.
22 ans de maladie et je la vie bien,seronet et surtout un lieu de liberté
de paroles.
j ai eu en 89 azt pendant plus de 10 ans,puis en bis 10 ans aussi.
ma trie depuis 2 ans surtout pour protéger ma grossesse.
bon les effet secondaire mon pourrie la vie un temps,mais sa va .
en faite y a la maladie mais aussi,les dégâts de mais année tox,
qui son fini mais sa laisse des traces.
sinon tous va bien.
Au vu des derniers échanges des forums il me parait nécessaire de remettre en activité le forum des séropos qui vont bien et dont je fais partie.
Les témoignages présentés dans ce fil vont être utiles à tous ceux qui, découvrant leur séropositivité ou commençant un traitement, se demandent si la vie va etre possible et supportable.
Ils montrent aussi que pour beaucoup d'entre nous, soignés ou non depuis plus ou moins longtemps en fonction de nos histoires personnelles, nous ne nous sommes pas laissé dominer par le virus mais avons décidé de le controler.
Les deuils, les échecs, les remises en causes, sont l'essence même de la vie. Etre séropositif aujourd'hui, c'est seulement à mes yeux une donnée supplémentaire mais non essentielle, du moins lorsqu'on a intégré cette donnée au plus profond de nous même. Celà fait partie de moi, comme la couleur de mes yeux, comme mes traits principaux de caractère, comme mes goûts.
Je mène une vie parfaitement normale, j'allais dire ordinaire. J'ai une famille, des amis de tous ages et de tous milieux, je travaille à temps plein, je n'ai pas de difficultés matérielles (enfin, je n'en ai plus !), j'ai des loisirs que j'ai choisis : une vie normale vous dis-je !
Je n'ai même pas de problème de libido ou d'érection malgré mon grand age et 20 ans de vih dont 12 ans de trithérapie.
Alors les petits désagréments qui subsistent sont bien peu de chose par rapport à la vie gagnée depuis l'annonce du vih en 91, avec un espérance de vie à l'époque de deux ans au mieux (dixit l'infectiologue vu alors).
Déjà 16 ans de rab.
Et pas de raisons que ça s'arrête !
Séropos qui allez bien, dites le ! Sinon séronet va devenir sinistronet.
Sereinement
François
Je partage ce que dit Fabro , pour faire court ! Y compris ma vie amoureuse qui ne ressemble pas tout à fait à mes rêves ..... sourire
Je vais tout à fait bien ( malgré d'autres soucis de santé que j'ai du aussi traiter vigoureusement !!)
Ceci dit la vie n'est pas un long fleuve tranquille , ca se saurait, alors il y a des jours un peu moins souriants que d'autres.. (reveil sous la flotte comme ce matin)....des mometns de stress mais vraimetn je em sentirai trés malhonnète d''n accuser le vih !
J'apprécie pleinement de pouvoir être soignée .....
Et j'essaie de ne pas oublier qu'on est acteur de ce que l'on vit !!
Et oui ca existe d etre biens et en pleine forme meme avec notre coloc(hiv).
Moi je suis en couple depuis bientot 13 ans.Mon conjoit n est pas infecté et toujours a mes cotés. Pas toujours facile mais on apprend a la longne a apprivoiser cette fichu maladie.Ne jamais baisser les bras et mordre dans la vie c est tellement plus agréable que de rester dans un coin et ce morfondre.
Je travaille depuis 20 ans au meme endroit j ai presque toute eu les effets secondaire de mes trois traitement mais ca on ne peux rien y faire.Mon employeur est au courant de ma situation et rien a changer dans mon milieu de travail.Jai accepter et les gens autour de moi on finit par comprendre ca prend du temps un point c est tout...
ETRE HEUREUSE VOILA MA DEVISE. NE PAS S ARRETER AU NÉGATIF TOUJOURS VOIR PLUS LOIN.
C ÉTAIS UN COUCOU DU QUÉBEC AU PLAISIR XXX
MANON
Moi aussi je vais bien,je dirais même mieux qu'avant le vih . Je m'explique, au moment de ma contamination j'ai éprouvé une telle rage que je me suis jettée à corps perdu dans des batailles qui ont été source d'énergie me permetant de me réaproprier ma vie. Cest par le prisme du vih que j'ai trouvé une image positive de moi même et petit à petit une certaine estime de moi, j'ai trouvé mon equilibre . Je suis pleinement dans ma vie à présent ,la conscience plus aigue de la mort ma permit d'en connaitre le prix . Je me suis reconstruite ,il m'a fallu presque 6 ans mais cela valait le coup , ces six années ont été très riches en réflèxions et mon vraiment rendu plus forte et plus sereine qu'avant. Je crois que l'on a tous un chemin à faire et que le vih faisait juste parti du mien.
Positivement solidaire .
andromac
moi aussi tout va bien, séro depuis deux ans officiellement mais peut être depuis quatre ans et bref pas de traitement en vue car les taux la charge sont bien.
de bon médecins m'entoure et veille au grain comme on dit. mes amis et mes collègues l'apprenent petit à petit, je choisi les moments pour l'annoncer et ça se passe bien. Je suis depuis un mois (donc récent) avec une personne qui n'est pas contaminé et qui ne ma pas rejeté non plus parce qu'annoncé tout de suite et donc il avait le choix de partir comme d'autre l'on fait et quelque part m'ont fait gagné du temps aussi.
Il ne faut pas baisser les bras, les indiens comme d'autre civilisations anciennes ont bien prouvé que notre cerveau arrivait à controler notre corps y compris sur les maladies. Moi j'ai décidé très fort au fond de moi que cette merde n'aurait pas d'incidence sur ma vie et ma santé. Comme Fabro, elle fait partie de moi maintenant, elle circule dans mon sang comme mon sang circule dans mon corps. je travaille, dès que je me sens fatigué, je freine, j'ai appris à écouter mon corps. je fais du sport, je fais plus attention à mon alimentation, j'ai arrêter de fumer et fais moins de fête arrosé mais je ne m'en prive pas complétement et surtout je rieeeeeeeeeee, je vis , je pleure,,,,, je cris,,,,, je regarde, j'observe j'écoute je danse, je vis et tout va biennnnnnnnnnnnnnn ! !! !!
je vous embrasse tous
amitiés solidaires
monia.
ne faisant parti d'aucune catégorie,je cite ici mon expérience,ceux et celles qui me connaissent ,ont du mal à croire à mon état psychologique hors du commun....un moral d'acier,une résistance mise à l'épreuve coup sur coup et pourtant je me trouve en bon équilibre mental. mon médecin,pensant que je finirai par craquer et abandonner la partie,a inscrit sur le protocole de soins les visites chez le psy,au cas où!!! je ne parviens pas à comprendre pourquoi tout le monde me croit au fond alors que j'ai la tête bien au dessus de l'eau....pourquoi mon doc tient absolument à me faire croire que je vais finir par craquer,c'est dingue mais dans mon état,on est pas obligé d'être déprimé voir dépressif, moi je me sens super bien.le seul truc qui me chiffonne c'est le temps qui va au ralenti....j'aimerai reprendre un travail,reprendre le sport aussi mais là c'est mon corps qui ne suit pas.....il serait très probable qu'une personne à ma place ne serait plus de ce monde...une leçon de courage???non,c'est ma personnalité,je suis constitué ainsi,je ne m'en plains pas,au contraire je suis heureux de réagir comme ça....l'optimisme ça se travaille,la déprime aussi!!!je préfére travailler sur un état qui m'apporte du mieux à quelque chose qui pourrait m'enfoncer....comment on fait???je sais pas.....surement une question d'esprit créatif,je me suis reconstruit une vie avec d'autres occupations. l'essentiel pour moi étant de ne pas rester inactif....alors oui,je suis séropositif et je vais super bien dans ma tête..... phil
Vivant depuis 15ans avec le VIH et 10ans de tritérapie, je me sens une personne comme tout autre.
En dehors de prises des 2 comprimés par jour et du bilan trimestriel je ne pense même pas à la maladie.
J'ai envie de vivre ma vie comme je l'entends, de me faire plaisir, de voyager...enfin si j'en avais eu les moyens.
Le fait que je sois au chômage n'a rien à voir avec ma maladie, d'ailleurs je cherche activement un emploi qui j'espère me permettra de réaliser mes rêves.
Le seul problème que j'ai jusque- là c'est comment faire pour rencontrer quelqu'un avec qui je pourrais partager mes rêves.
Il suffit de regarder autour de soi des gens vivant avec des maladies plus lourdes, cherchant toujours à s'accrocher à la vie et qui souvent gagnent la bataille.
Et puis il n'y a pas que le sida!
Il ya des maladies beaucoup plus graves!
Aujourd'hui le progrès dans ce domaine est tel que beaucoup de personnes ne le considèrent plus comme il ya 20ans où sida était synonyme de mort immédiate!
Je crois pour ma part qu'il faut déjà accepter sa maladie et ensuite se dire qu'on peut vivre bien et longtemps avec.
ben voilà vous êtes, nous sommes... séro POSITIF !
cela donne vraiment du plaisir de si bon matin de voir des témoignages de ce type et se dire qu'il est possible de se construire des choses et ou de se recontruire malgré ce virus.
Probablement que le plus gros effet secondaire reste la bêtise et l'ignorance de nos congénéres ! et bien sur la discrimination lié encore trop souvent à la peur !
Mais au fond de moi j'ai toujours cette petite pensée
"si j'étais séroneg comment je réagirai ?"
A mon avis, comme l'écrit lille1310, c'est l'action, l'activité qui permettent de "banaliser" la maladie dans son existence. Pour moi, l'important, c'est non seulement de rester dans le circuit "normal" social (travail, autonomie...) mais aussi d'y progresser (poursuite d'études, évolution de carrière, investisssement personnel...) et surtout ne pas m'enfermer dans la sphère vih ou maladie.J'y réussis assez bien.
Le second point important, c'est de garder la maîtrise de ma prise en charge médicale et non de m'en remettre totalement aux décisions de mes médecins en apparaissant à leurs yeux comme un interlocuteur bien informé, interrogatif, responsable, partenaire...Sur ce point, ça va aussi.
Enfin, c'est de "réussir" ma vie amoureuse. Là aussi, c'est très bien jusqu'à maintenant.
a l'annonce de ma pathologie et la mort assurée avec .en 1989 j'ai fait un denni je me disais je vais bien tout tout va bien mais 1993 ca me rattrappe et j' ai refusée de prendre azt et je me suis traitée 1995 maintenant l'acceptation est faite et comme vous je vis normalement Aussi il faut prendre la reponsabilité de sa maladie le positif comme le négatif
Non je n'aime pas la vie... Je l'adore!
Je suis fasciné devant la vie, l'homme mais surtout la nature! La plus grande extase je l'atteins non pas en prenant de la drogue mais en faisant de la contemplation!
Ce que j'apprécie le plus dans la vie c'est ce sentiment que j'ai, un sentiment d'unité avec la nature, le sentiment de ne faire qu'UN. J'adore les animaux, ils sont fais d'amour, ils sont pures contrairement à nous.
À tous les jours je découvre de nouvelles choses sur la vie et j'aime ça. J,aime faire la rencontre de gens qui sont cultivés. Léa par exemple, elle sait beaucoup de choses notamment sur l'histoire, j'adore l'histoire!
Je suis un récepteur. Je reçois tout ce qu'on me dit (je rejette les conneries).
L'humanité n'est qu'à ses débuts, il y a très peu de temps que l'homme est sur terre et nous ne faisons que commencer à apprendre sur le fonctionnement de l'univers, celui de l'homme, la physique, etc.
Ce qui me fais le plus de peine c'est que je ne serais pas là pour voir les nouveaux progrès de la science, les découvertes, la guérison du sida (honnêtement je crois pas que ça se fera bientôt et de toute façon les compagnies pharmaceutiques ont trop à perdre...).
Bon j,arrête ici mais oui la réponse à la question initialle oui je vais très bien compte tenu que je souffre d'une grave maladie chonique fatale et que je suis toujours en vie!! CÉLÉBRONS LA VIE!!!!
AMOUR, JOIE ET PAIX sur cette terre (et dans tout l'univers!)
Jaypeeboy
Bravo Jaypeeboy de glorifier ainsi la vie, il est clair que tu respectes la vie, si tout le monde était comme toi, la vie sur terre serait un enchantement. Mais malheureusement ce n'est pas le cas.
Pour ma part je suis déçu par l'existence, écoeuré de voir des animaux souffrir de la main de l'homme, écoeuré de voir des enfants battus, meurtris, écoeuré de voir des arbres abattus, écoeurés de voir des terres bourrées de pesticides, écoeuré de tout çà et de bien d'autres choses. Je souffre de tout çà et la vie m'est donc pénible. Pourtant la vie c'est aussi le mystère de la mort, la magie de la réincarnation, l'amour sans frontière des animaux qui nous aiment. Je suis vivant, j'aime donc la vie pour ses mystères, une fois mort je l'aimerai encore plus pour être au coeur de ces mystères.
ben moi aussi je vais bien, je l'exprime de cette manière au travers de cette petite histoire
un individu part avec un paquet de preservatif sans payer, vous êtes le vendeur, que faîtes vous?
trois possibilités
un vous ne reagissez pas vous n'avez rien vu
deux vous le suivez et l'interpelez
trois vous apelez la police pour le coffrer
vous êtes le voleur présumé de capotes
vous vous dîtes je ne vais pas payer ce prix je pars sans payer
si j'achète ces preservatifs mon jules va penser que je ne lui fais pas confiance
y en a des gratos dans les assoces alors pourquoi pas ici au supermarché?
Le décor n'aurait pas été complet sans la présence d'un témoin, un juge qui n'avait jamais utilisé de préservatif de sa vie
le réquisitoire du procureur va t il porter sur l'acte c'est à dire vol qualifié, sur les mobiles, intentions de
pratique à risques, l'objet n'etant pas acquitté, recel de préservatifs sans intention de donner la mort,
Je n'ai pas tout à fait la même conception de la "vie normale".
Avoir un travail, une profession, c'est sûrement important d'un point de vue social, matériel. Ce qui compte à mes yeux, c'est d'avantage la qualité de la vie, de ma vie. Je n'ai pas passé la moitié de mon existence avec le vih, pour vivre "comme si je n'étais pas malade". Je connais la valeur de la vie. J'essaye, car j'ai eu beaucoup de chance de "tenir" jusqu'à l'arrivée des trithérapies, de valoriser ce temps qui m'a été offert en plus et dont bien d'autres autour de moi n'ont pu bénéficier. J'y ai gagné une certaine forme d'instinct de survie, et un attachement à la mémoire.
D'autres évènements ont joué pour modifier mon regard, même si le vih a évidemment une place particulière dans ce parcours.
Ce serait, pour moi, une sorte d'échec d'avoir traversé mon lot d'épreuves pour, en fin de compte, avoir la même vision des choses. La société peut attendre un certain nombre de choses de moi, et moi d'elle, mais essayer d'aller à l'essentiel, prendre en compte ma singularité, voilà pour moi la priorité.
Bien d'autres personnes, en d'autres lieux, à d'autres époques, ont vécu des épreuves douloureuses, certaines horribles.
Je viens de finir la lecture de "Au coeur de l'enfer" de Zalmen Gradowski (Editions Tallandier) et "Les fantômes du roi Léopold, la terreur coloniale dans l'Etat du Congo 1884-1908" d'Adam Hochschild (Editions Tallandier). De quoi réfléchir sur l'humanité, et sur les valeurs de notre société.
On est en 2009, je suis vivant, libre, je peux aimer, prendre du temps pour rêver, écouter de la musique, lire, créer, ... N'est-ce pas merveilleux ?
Bravo Jaypeeboy de glorifier ainsi la vie, il est clair que tu respectes la vie, si tout le monde était comme toi, la vie sur terre serait un enchantement. Mais malheureusement ce n'est pas le cas.
Pour ma part je suis déçu par l'existence, écoeuré de voir des animaux souffrir de la main de l'homme, écoeuré de voir des enfants battus, meurtris, écoeuré de voir des arbres abattus, écoeurés de voir des terres bourrées de pesticides, écoeuré de tout çà et de bien d'autres choses. Je souffre de tout çà et la vie m'est donc pénible. Pourtant la vie c'est aussi le mystère de la mort, la magie de la réincarnation, l'amour sans frontière des animaux qui nous aiment. Je suis vivant, j'aime donc la vie pour ses mystères, une fois mort je l'aimerai encore plus pour être au coeur de ces mystères.
Deloon moi aussi je souffres des souffrances des autres... Je suis très sensible et la bêtise humaine me fait mal! C'est un lourd poids à porter... Tu te souviens des attentats terroristes du 11-09? Et bien j'ai encore cette image d'horror dans ma tête, celle où je vois des gens qui se jettent par les fenêtres du haut des tours pour ne pas brûler vif! Quelle horror! Et tous ça causé par l'homme....
La seule solution aux souffrances humaines c'est l'AMOUR!! Prenons soin de nous, prenons soins les uns des autres! Les américains ont ceci de bon c'est que quand l'un des leurs est en détresse ils s'organisent et l'aide, je pense notamment aux tornades, les voisins aident à rebâtir la maison de leur voisin, etc.
Ici au Québec c'est du chacun pour soi, surtout dans les grandes villes, nous sommes devenus bien trop centré sur nous même, société individualiste à l'os! Mais il faut garder espoir, oui espoir qu'un jour la souffrance causée par l'homme sera chose du passé! Et c'est l'amour qui apportera cela! Voilà!
Jaypeeboy
C'est vrai que pour moi aussi, le VIH a changé ma vision des choses, de la vie.
J'ai l'impression d'avoir vraiment conscience de chaque chose. Surtout des choses simples autour de moi : la nature, les animaux, la beauté de la terre. C'est vrai que moi aussi je suis dégouté de la nature humaine. Je ne vais pas rajouter des exemples à tout ce que vous avez déjà dit...
Le travail est devenu accessoire, plus de carriérisme. la société de consommation aussi.
Dans ma famille, il sont tout le temps en train de changer de tv, de voiture, de meubles... la couleur de la cafetière ne plait plus? allez hop, à la poubelle. On en achète une avec une autre couleur. Elle marchait toujours? pas grave. La nouvelle ne fait rien de plus, pas grave. Une société qui finalement compense son mal être dans les achats compulsifs. Ecouter la chanson de Souchon "foule sentimentale" comme exemple.
Il y a tellement de choses qu'on peut faire pour se sentir bien sans utiliser systemetiquement le porte feuille !
J'ai l'impression de profiter plus de ma vie qu'avant !
Oui probablement que le "V I Hasch" change notre regard sur la vie et sur le fait que nous soyons mortels ! mais il y a tout de même le fait que nous avançions doucement mais surement dans l'âge et que notre regard et notre vision change aussi sur le monde et la société....
"hier encore j'avais 20 ans".... et je me disait que je ne serait jamais un vieux con...mais je me demande si tout doucement !!!
heu au fait c'est à quel âge l'andropose ??? :o)
vers 40 ans, pis tout doucement...
Oui probablement que le "V I Hasch" change notre regard sur la vie et sur le fait que nous soyons mortels ! mais il y a tout de même le fait que nous avançions doucement mais surement dans l'âge et que notre regard et notre vision change aussi sur le monde et la societe
Salut Vincent, j'ai mis du temps à te comprendre vraiment, mais là je dois dire avec ton dernier post, je pense avoir compris ta sensibilité, ta vision des choses, et en simple mortelle, je te prie d e m'excuser pour mes embrasements, celà étant dit, je ne suis pas d'accord avec ton regard sur la société et le monde avec l'expérience des années, je croirais plutôt qu'on a été pris très tôt dans l'étau de l'associatif et qu'à notre insu, on a été conditionné à la Prévention et formaté! Quand vint l'âge adulte de l'auto jugement, l'auto censure, l'auto-automatisme, on s'est retrouvé comme des grands benêts à réciter le théorème de pytagorre (c'est gor ca?°) et à réinformer sur des informations vieilles d'il y a minimum dix piges, barebraquignolle et sainte capotte mes fesses, enfin tu vois ce que je veux dire, ben finalement, je me dis on passe peut être à côté d'une grande chose que le site Seronet, qu'en penses tu?