La commission européenne autorise la commercialisation du Truvada en PrEP

Après l’avis favorable de l’Agence européenne du médicament (EMA) en juillet dernier, une autre instance continentale valide cette décision et autorise l’utilisation du médicament Truvada en PrEP, pour prévenir la contamination au VIH, dans les 28 pays de l’Union Européenne. La Commission recommande ainsi le médicament de Gilead auprès des populations fortement exposées à l’infection VIH. C’est le laboratoire américain qui l’a annoncé par voie de presse, le 23 aout dernier. Cela signifie que le médicament peut désormais être délivré partout dans l’UE en utilisation préventive. Néanmoins, chaque pays devra passer par son processus d’autorisation des produits sanitaires et de pharmacovigilance. "Cette autorisation est un pas de plus vers la réduction de l’incidence du VIH en Europe", s’est félicité le Vice-président et chef scientifique de la section recherche et développement à Gilead Science, Norbert Bischofberger. Pour les experts, la PrEP doit pouvoir être un outil, efficace et accessible, dans une stratégie globale de prévention, avec le dépistage, les préservatifs et la promotion du TasP. En dehors de l’Europe, seuls l’Australie, le Canada, le Kenya, le Pérou, l’Afrique du Sud et les Etats-Unis autorisent le Truvada en PrEP.