Sécurité du médicament : l'industrie préconise

3 Mars 2013
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Mardi 26 février, l’Assemblée Nationale avait prévu un temps de débat sur la sécurité du médicament. A cette occasion, Le Leem (Les entreprises du médicament) ont apporté leur contribution au débat en préconisant "trois pistes d’amélioration". Ils ont adressé, tradition du lobbying oblige, une lettre à chaque député dans laquelle le Leem considère que les procédures de contrôle françaises peuvent encore être renforcées dans trois domaines : la recherche, l'épidémiologie et la surveillance post-AMM (autorisation de mise sur le marché). Comme l’indique l’AFP, les préconisations sont détaillées. En matière de recherche, l'industrie pharmaceutique appelle à favoriser les recherches sur les marqueurs de toxicité dans la phase de développement des nouveaux médicaments. Dans le domaine de l'épidémiologie, le Leem souhaite un "accès aux bases de données de référence collectées au plan national, comme celles des remboursements de l'assurance-maladie". S'agissant enfin de la surveillance des médicaments déjà sur le marché, les fabricants soutiennent la nécessité d'améliorer le système de notification des incidents dans le cadre de la pharmacovigilance. Le Parlement a adopté en décembre 2011 une loi réformant le contrôle des médicaments : la loi relative au renforcement de la sécurité sanitaire du médicament et des produits de santé. La loi a notamment réglementé les liens d'intérêt entre les professionnels de santé et l'industrie pharmaceutique et renforcé le suivi des médicaments par les autorités sanitaires.