L'antiprotéase Viracept (nelfinavir, comprimés et poudre orale) est remis à disposition dans les pharmacies par le laboratoire Roche, après l'autorisation donnée par la commission européenne, puis pour la France, par l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé. Cette autorisation concerne la fabrication avec un nouveau procédé. De plus, les multiples analyses et réunions de toxicologues européens ont conclu que les taux de contamination des lots de Viracept par une substance potentiellement toxique (l'EMS) jusqu'au premier semestre 2007 ne devaient pas présenter de risque (de type cancer ou pour l'embryon) chez l'être humain.
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