Il y a chaque année des essais cliniques en phase I sur des humains, et ça ne va généralement pas plus loin, parfois en phase II, le jour ou l'on attendra la phase III réussie, ce ne sera pas dit que ce sera une guérison, peut être une amélioration des traitements comme c'est le cas du travail d'Abivax, bien que toujours en cours détude... Il y a d'ailleurs actuellement un essai clinique sur des humains du même style que cette info fait aussi par des laboratoires américains et suisse et aussi à base d'anticorps... dont j'ai déjà parlé sur le forum qui pourrait permettre de ne plus se faire infecté par le vih, actuellement phase IIb, même si ce vaccin fonctionnerait, ce serait d'avantage pour les personnes séronégatives et non séropositives, il y a un faussé entre les deux, on va plus facilement arriver à trouver une solution pour les personnes séronégatives que pour les personnes séropositives, les réservoirs restent le coeur du problème.
ETUDE CLINIQUE DE PREVENTION DU VIH
HVTN 704 / HPTN 085 ou Etude AMP
Design: Etude multicentrique, randomisée, contrôlée, en double-aveugle
Statut: Etude en cours
Durée de l’étude: 21 mois
Etude de phase 2b visant à évaluer l’innocuité et l’efficacité de l’anticorps neutralisant à large spectre VRC01 dans la réduction du risque d’infection VIH-1 chez les hommes et les personnes transgenres ayant des rapports sexuels avec des hommes.
70 hommes et personnes transgenres ayant des relations sexuelles avec des hommes, en bonne santé, VIH-négatifives et âgés de 18 à 50 ans seront recrutés au Centre Hospitalier Universitaire Vaudois (CHUV) à Lausanne pour une durée de 21 mois où des visites mensuelles seront planifiées. Les participants recevront 10 perfusions intraveineuses (contenant soit l’anticorps soit un placebo) et participeront à des visites de suivi incluant des prélèvements sanguins.
Commentaires
vu .............
ta remarqué cela intéresse plus personne ? sont tous en train de ce Macronisé ....!
Oui
Oui on s'en fou, c'est chaque semaine qu'il y a une info comme ça !
Attendons
Moi, je ne m'en fous pas.
Des instituts américains nationaux de la santé sont dans le coup. Cela peut être sérieux.
Mais attendons, car "un essai clinique de phase I sur des êtres humains sains et sur des personnes infectées est prévu en 2018".
Surtout que la c'est le laboratoire sanofi
ce n'est pas rien et avec en plus des americains dessus c'est pas n'importe quel petit labo.
ouép !
Il y a chaque année des essais cliniques en phase I sur des humains, et ça ne va généralement pas plus loin, parfois en phase II, le jour ou l'on attendra la phase III réussie, ce ne sera pas dit que ce sera une guérison, peut être une amélioration des traitements comme c'est le cas du travail d'Abivax, bien que toujours en cours détude... Il y a d'ailleurs actuellement un essai clinique sur des humains du même style que cette info fait aussi par des laboratoires américains et suisse et aussi à base d'anticorps... dont j'ai déjà parlé sur le forum qui pourrait permettre de ne plus se faire infecté par le vih, actuellement phase IIb, même si ce vaccin fonctionnerait, ce serait d'avantage pour les personnes séronégatives et non séropositives, il y a un faussé entre les deux, on va plus facilement arriver à trouver une solution pour les personnes séronégatives que pour les personnes séropositives, les réservoirs restent le coeur du problème.
ETUDE CLINIQUE DE PREVENTION DU VIH
HVTN 704 / HPTN 085 ou Etude AMP
Design: Etude multicentrique, randomisée, contrôlée, en double-aveugle
Statut: Etude en cours
Durée de l’étude: 21 mois
Etude de phase 2b visant à évaluer l’innocuité et l’efficacité de l’anticorps neutralisant à large spectre VRC01 dans la réduction du risque d’infection VIH-1 chez les hommes et les personnes transgenres ayant des rapports sexuels avec des hommes.
70 hommes et personnes transgenres ayant des relations sexuelles avec des hommes, en bonne santé, VIH-négatifives et âgés de 18 à 50 ans seront recrutés au Centre Hospitalier Universitaire Vaudois (CHUV) à Lausanne pour une durée de 21 mois où des visites mensuelles seront planifiées. Les participants recevront 10 perfusions intraveineuses (contenant soit l’anticorps soit un placebo) et participeront à des visites de suivi incluant des prélèvements sanguins.
https://www.hptn.org/research/studies/704_085
depuis 30 ans
ils font des essais tres prometteurs, ils nous prenennt pour des cons , et ça c'est pas une promesse mais une certitude