Genvoya

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Arrêt Genvoya à cause d'un bilan de sang perturbé

2e consultation, CV 2555 avec CD4 250, je suis pas du tout nouveau infecté...

Bref, j'ai pris le Genvoya il y a 7 jrs, ce matin, mon infectio m'a prescrit quelque bilan de sang complémentaire. L'après-midi, j'ai eu l'appel de mon infectio, elle m'a dit que mon bilan de ce matin était perturbé sur la foie (Mais mes tests A.B.et C sont négatifs).

 

Je suis revenu à l'hopital une demie heure après, mon infectio m'a donné une ordonance pour faire un nouveau bilan en ville lundi matin sur la fonction hépatite (la moitie de l'hopital est fermée la semaine pro), et revenir à l'hopital avec le résultat pour les voir...

 

J'ai commencé à m'inquièter... Avez-vous eu les expériences similaires? 

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Le TAF arrive mais pas pour tous

Quel beau timing, l'arrivée de Descovy/Genvoya/Odefsey sur le marché pour remplacer Truvada/Stribild/Eviplera! Comme par hasard les brevets du Truvada( Emtricitabine + Tenofovir Disoproxil Fumarate (TDF)) qui lui même est inclu dans Stribild et Complera/Eviplera expire cette année en Europe. L'efficacité et la moindre toxicité sur les reins et la densité osseuse étaient pourtant anticipées (pas formellement établies) bien avant 2001. Mais sortir Descovy/Genvoya/Odefsey avant la fin de l'expiration du brevet du Truvada n'était pas rentable pour son fabricant, vu que cela allait réduire la période d'exclusivité.

Avec Descovy/Genvoya/Odefsey une nouvelle période d'exclusivité s'ouvre après avoir épuisé l'ancienne et les patients ne seront évidemment pas tentés par les génériques du Truvada qui vont arriver sur le marché vu que Descovy est moins toxique. L'association qui a poursuivi en justice le fabricant sur cette base a cependant perdu son procès, le fabricant ayant justifié le délai de commercialisation devant les juges. En attendant les génériques du Truvada vont bientôt arriver, mais pour qui? Seuls les prescripteurs de la Prep seront intéressés vu qu'ils seront moins chers et que seul Truvada et non Descovy est autorisé pour la Prep jusqu'à ce que le fabricant rende les conclusions de l'étude qu'il mène en PrEP avec Descovy, c'est à dire pas avant 3 ou 4 ans. En attendant les reins et les os de certains PrEPeurs feront les frais. http://www.latimes.com/business/la-fi-gilead-20160529-snap-story.html Prep avec Descovy: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02842086

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Le nouveau médicament de Gilead, Genvoya, est officiellement disponible en France. L’autorisation a été publiée le 31 janvier 2017 au "Journal...
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Genvoya

J'ai été déclaré S+ en mars 2016 suite à un test de dépistage. J'en faisais tous les 6 mois.

Mon indicateur étaut proche de 1 au test Elisa, donc un second test a été effectué. Celui ci s est avéré négatif... C'est le calcul de la CV qui a scellé les doutes.

Ma CV était de 510 copies (seulement?!) et 800 coté CD4.

Je prends Stribild depuis le début (après le genome) et je suis indetectable avec 980 CD4 au dernier relevé.

J'ai entendu parlé de GENVOYA qui est moins toxique pour les reins et les os. Est ce que GENVOYA peut être aujourd hui prescrit ? J'ai rdv bientot pour mon bilan.

Merci

B.

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Quelqu'un prend Genvoya ?

Bonjour,

J'ai entendu d'autres patients dire que leur médecin les avait proposé genvoya car apparemment c'est mieux à long terme pour les reins et les os. Est-ce que qqn est déjà sur Genvoya ? Vous avez des effets sécondaires ?

Je suis actuellement sous stribilid, mais peut-être ça vaut le coup d'essayer ce nouveau médicament :) 

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Portrait de warem37
Publié par warem37 le 03.01.2016
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Je suis sous traitement depuis 2ans avec Stribild ,et je compte le changer d ici 2 mois contre Genvoya, car ce dernier contient du taf ( ténofovir alafénamide) moins nocif sur les reims et les os. Donnez moi des retours merci
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Suivant le processus classique d’autorisation d’un médicament, la Commission européenne a autorisé le 23 novembre dernier la mise sur le marché d'un...
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Le comité européen des médicaments à usage humaine (CHMP) a émis (25 septembre), un avis favorable à la demande d’AMM (autorisation de mise sur le...
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