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Mots clés  : VHChépatite CHarvoni

VHC vaincu

salut

debyut mars 2016 j'ai commencé le traitement contre le VHC genotype 1 , 12 semaines detraitements harvoni sans vraiment d'effets secondaires, bilans sanguin toues les emaines puis tous les 15 jours puis en fin de traitement S12

bilandecontrole degurison à S24 , normlament je suis gueri de l'hepatite C , je leressens, je ne m'invente plus de fausses odeurs, je suis moins fatigué , j'attends le meme pour le VIH

Nécessité de prendre des ARV pour traiter mon hépatite

salut tout le monde

je cherche des pistes où des échos en rapport a mon histoire infectiologique, ayant depuis 20ans dans divers pays européens, j'ai entendu tellement de discours divers et variés selon les années et les politiques des pays concernés… il est difficile de penser qu'il y a une seule solution / vérité fixe

je continue a questionner tout  ça, et des témoignages ou opinions de personnes concernés me sont tjrs utiles et bénéfiques

voici en raccourcis mon histoire :

j'ai 37 ans

contaminé vih+ en 1996 (environ 20ans)

sur 20 ans j’ai été suivi médicalement mais sans traitement car ma charge virale a tjrs été inferieure 40 /000cp, environ 5000 la plus par du temps et un taux de CD4 entre 900 et 12000

donc apriori asymptomatique depuis 20ans

j'ai contracté une hepatite C il y a 3 ans qui c'est "auto guérie"

puis l'année dernière de nouveau positif à l'HEP-C (sans pouvoir savoir les raisons exactes,  si c'était une nouvelle contamination ou une "reactivation” de l'ancienne

bref

j'ai pu il y environ 6 mois avoir accès au nouveau traitement HEP-C, mais uniquement avec la condition que je me mette sous Eviplera 3 mois avant pour avoir une charge viral indetectable (avant de commencer Eviplera j'était à 4000 copies de virus VIH et 1200 CD4)

donc j'ai "accepté" le "contract", après 1 mois de Eviplera : ma charge viral vih est devenue indectable et  mes CD4 par contre sont passé à 400 (en 20 ans je ne jamais suis descendu si bas, le max étant 800 CD4)

une fois  mon vih indetectable, j’ai commencer le traitement VHC, en 3 mois, virologie indetectable pour l’HEP-C

et j'ai continue le traitement VIH pendant encore 6 mois

je viens réçament de l'arrêter car les derniers mois étaient vraiment durs au niveau effets secondaires : très très grosse depression, fatigue, cauchemars, perte d'appétit, léthargie, grosse transpiration lors de changement d'espace (intérieur, extérieur), exéma, perte de confiance, anxiété, panique sociale etc etc…

bref ;-)

mon docteur et les divers articles, recherches que je trouve pr moi même, recommandent tous une prise medicamenteuse au plus vite pour le vih, 

mais les seules études que je trouve (prise differérée, groupe test avec traitement direct ou retardé…) concernent uniquement des patients avec une infection datant 3 ou 1  ans,…

je ne trouve pas d'études sur la nécessité ou en tous cas un questionnement sur des patients asymptomatiques depuis 10 ou 20 ans et la nécessité de prendre un traitement ( a part la raison politique pour ne plus être "contaminant")

est ce que quelqu'un aurait des infos ou des études (reconnues/"sérieuses") ou même une expérience similaire à partager ?

car je n'ai de la part des institutions que des réponses floues ou inadaptés ou encore basé sur la médicamentation pour des questions de prevention publique, plus que sur les impacts négatifs sur mon propre corps…

dans tous les cas merci de votre attention et de votre temps

je ne cherche pas à créer de polémiques,

mais c'est plutôt, rare de trouver des témoignages et de pouvoir échanger avec des personnes similaires a mon histoires et mes doutes, sans traitement depuis 20 ans et asymptomatique, 

et d'une certaine façon un peu :  "obligé” de prendre un traitement vih pour pouvoir accéder au traitement de l'hepC,  et  par la suite tous les effets secondaires qui peuvent en découler.

merci de votre écoute

raf

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