Europe

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Nouveau collectif pour relancer l’activisme continental afin de réclamer l’accès à la prophylaxie pré-exposition. La "PrEP in Europe initiative" (...
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Le Comité des médicaments à usage humain de l’Agence européenne des médicaments (EMA) s’est réuni du 12 au 15 septembre 2016 à Londres. Il a rendu...
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La Commission européenne a autorisé, le 22 juillet dernier, Zepatier (elbasvir et grazoprévir) dans le traitement du VHC des génotypes 1 et 4 chez...
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Après l’avis favorable de l’Agence européenne du médicament (EMA) en juillet dernier, une autre instance continentale valide cette décision et...
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Chaque année, l'Europe enregistre environ 57 000 nouveaux cas d'hépatites aiguës B ou C. Par ailleurs, les estimations du Centre européen pour la...
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La Commission européenne a annoncé, fin juin, qu’elle avait accordé l’autorisation de mise sur le marché à un nouveau médicament trois en un, Odefsey...
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L'Agence européenne du médicament (EMA) a annoncé vendredi 22 juillet avoir donné son feu vert à la commercialisation au sein de l'Union Européenne...
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Le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) s’est réuni du 20 au 23 juin 2016 à Londres. Il a rendu...
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L'enquête Flash ! PrEP in Europe, portée par AIDES, Coalition PLUS et l'Université d'Amsterdam, a été lancée. Elle vise à étudier l'acceptabilité de...