Itinéraires thérapeutiques des personnes vivant avec le VIH

L’objectif de cette étude était d’identifier les différentes possibilités de prise en charge, d’explorer leurs modes d’utilisation et les facteurs associés. D’après les résultats de cette étude, la décision d’avoir recours à toute forme de soutien est toujours retardée (entre un et douze mois), notamment en raison du manque d’information sur le VIH. Les facteurs associés avec le recours à toute forme de soutien sont la douleur, une maladie physiquement handicapante ou les conseils d’un proche. La plupart des personnes identifiaient leurs symptômes comme pouvant être liés au VIH avant le diagnostic. Avant d'aller vers un service de prise en charge du VIH, les personnes ont eu recours à différentes formes de services : centre de santé primaire, hôpitaux, mais aussi tradithérapeutes, herbalistes, chimistes et praticiens privés. Ces pratiques pouvaient être successives ou parallèles. Les participants ont expliqué que leur objectif à travers le recours aux soins était de se sentir mieux et d’être informé sur leur état de santé. Malgré un taux élevé de chômage et une dépendance marquée au système d’assurance étatique, les participants ont expliqué qu’ils se tournaient vers la médecine privée et les tradithérapeutes quand ils estimaient que les services de santé publics étaient inefficaces et peu à l'écoute. L'utilisation de la médecine traditionnelle retarde souvent l’accès à une prise en charge adaptée. Une fois que les médicaments anti-VIH sont initiés, la plupart des participants avaient un recours quasi exclusif au centre de prise en charge VIH. Cette étude souligne notamment un certain nombre d’enjeux en matière de dépistage précoce de l’infection à VIH.
Plus d'infos (en anglais) sur : http://www.aidsimpact.com/2009/Academics/Programme/abstract/?id=236

Illustration : Mzacha