AMM européenne pour Odefsey

9 Août 2016
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La Commission européenne a annoncé, fin juin, qu’elle avait accordé l’autorisation de mise sur le marché à un nouveau médicament trois en un, Odefsey, qui associe emtricitabine, rilpivirine et ténofovir alafénamide/TAF. Ce traitement est en une prise par jour pour le traiment du VIH-1. Il associe Descovy (emtricitabine et ténofovir alafénamide/TAF) fabriqué par Gilead et Edurant (rilpivirine) fabriqué par Janssen. Odefsey est indiqué dans le traitement des adultes et des adolescents sans mutations de résistance connues à la classe des INNTI (les non-nucléosides), au ténofovir (Viread) ou à l’emtricitabine (Emtriva) et avec une charge virale inférieure à 100 000 copies/ml.