Levothyrox : mise en examen

L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a annoncé (6 décembre) sa mise en examen pour « tromperie » dans le dossier de la nouvelle formule du Levothyrox, médicament contre les troubles de la thyroïde du laboratoire allemand Merck KGaA. Elle a, par ailleurs, contesté « fermement » les accusations qui lui sont faites. « L'ANSM n’a jamais nié les difficultés rencontrées par certains patients au moment du passage à la nouvelle formule du Levothyrox et se préoccupe de manière constante et quotidienne de la sécurité et de la santé des patients », a déclaré l'agence dans un communiqué (5 décembre). L'Association française des malades de la thyroïde a salué (6 décembre) ce développement, tout en se disant déçue que les charges n'aient pas été plus lourdes. En mars dernier, la Cour de cassation a confirmé la responsabilité civile du laboratoire pour « défaut d’information » au sujet du changement de formule du Levothyrox en 2017 et l’a condamné à verser 1 000 euros de dommages et intérêts à plus de 3 000 plaignants-es. Selon les plaignants-es, la décision de Merck de retirer le lactose du médicament pour le rendre plus facile à tolérer a entraîné de nombreux effets indésirables tels que des pertes de mémoire, des prises de poids ou des palpitations. Merck a été mis en examen en octobre dans ce dossier pour « tromperie aggravée ».