UE et traitements innovants

Avancée. L’Union européenne a dévoilé le 26 avril dernier son « paquet pharmaceutique ». Comme l’explique le site d’infos Décision santé (27 avril), l’ambition est de « garantir un même accès aux thérapies innovantes pour les patients de l’ancien bloc de l’Est comme à ceux des pays plus riches de l’Ouest ». Aujourd’hui, les prix payés par certains pays sont plus élevés dans certains pays de l’UE que dans d’autres. Pour un industriel du secteur, il est préférable de faire payer un prix élevé à l’Allemagne ou la France (qui ont les moyens de le faire) pour faire des bénéfices importants sur un nouveau médicament que de le lancer en Roumanie par exemple, où il ne pourra pas être payé à la hauteur des prétentions tarifaires de l’industriel. Conséquence : la nouveauté sera accessible aux patients-es allemandes ou françaises-es, pas aux patients-es roumains-es. « Désormais, si le traitement n’est pas lancé dans les 27 pays de l’Union, la durée du brevet protégeant les médicaments sera amputée de deux ans », explique Décision santé. Par ailleurs, comme le demandaient les laboratoires : des procédures seront simplifiées, voire supprimées comme les renouvellements d’AMM (autorisations de mise sur le marché).