Mon Virus et moi

Publié par bella negra le 09.04.2009
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  • Un matin mon petit ami me dis que notre relation à déjà 3 ans d'âge et qu'il faudrait qu'on fasse un enfant .Je me dis ouais pourquoi pas ,faut que j'aille à l'hosto faire des exams avant de concevoir mon BB.J'y vais donc mon doc(gynécologue) me demande de faire une série d'exams comme chez nous tout se paie d'avance j'avais pas d'argent pour tout faire environ 150 euros je suis dabors allée faire le fameux test que tout le monde fuit en Afrique.Le jour des résultats je me présente toute confiante devant le doc et il me dis" je ne peux plus rien faire pour vous vous être séropositive aller à l'hopital du jour" et je lui dis "mais doc pour mon desir de grossesse" il rétorque " je vous dis y a plus rien à faire aller là où je vous envoie" .Ce jour là le ciel allais me tomber sur la tête ;au Cameroun on ne parle pas de cette maladie même à sa propre mère de peur de se faire rejetter .Je rentre donc à la maison attendre la mort; un jour deux jour un an deux .Un matin je me lève donc je me dirige vers l'hopital bien sur en cachette de peur de ma faire repérer,là je vois tout un tas de monde et je me rend compte à ce jour que je ne suis pas le seule à souffrir de cette maladie .Je me fais prendre en charge (pas à la protée de tout le monde ça coute les yeux de la tête) et je continue à vivre ma vie .Mon petit ami à fuit et je n'ai pas d'enfants cependant je me suis dis qu'il fallais que je fasse quelque chose qui puisse aider les personnes séropositives dans leur épanouissement et ainsi faire régresser la propagation de la maladie c'est ainsi que j'ai créer  "Union et partenaire de couerplus" "UNIPARCO+".J'aide au quotidien les personnes séropositives à se trouver une moitié pour la vie séropositive ou non car chez nous avouer sa séropositivité n'est pas du tout aisé ou presque impossible .Donc je met mes neuronnes au service des camerounais pour les mettre à l'aise dans leur vie quotidienne tout en leur donnant des conseils.

Commentaires

Portrait de domilito

      @+  Be zoo  ompeuti Fushia Raleurs  Salu Bella Negra!!! & merci pour ce post ki relate en peu de mots ce a koi vous etes konfrontes ds votre pays & en Afrique en general!!!  Sy tu le souhaite,kontynues a nous faire savoir (connaitre)ce ki se passe la-bas.Nous devons echanger les infos pour ke cette maladie soit un jour heradiquee!!!

Portrait de marouch

pat oui c est pratiquement tout ce que j ai a vous dire je trouve votre combat en afrique tres courageux en france on as la chance de pouvoir parler de notre probleme pas a tout le monde helas mais nous sommes quand meme dans un pays ou il y as des assos comme aides par exemple qui quand on a un probleme nous trouve quelqu un pour nous aider nous ecouter  chez vous tout se paye a prix fort eet je ne parle pas du prix des traitements car j ai l impression que le pire c est le cout moral rejeter par sa famille par ses amis c est terrible surtout quand on apprend son probleme se retrouver seul  ( e ) quelle angoisse courage a vous tous