Vaccin VIH : nouvel essai

Les inclusions en France de l’essai EHVA P01 viennent de débuter et se dérouleront jusqu’à fin juin 2023, a annoncé le collectif TRT-5 CHV dans un communiqué le 31 mars. La mise au point d’un vaccin est attendue depuis la découverte du virus en 1983. Quarante ans après, les chercheurs-ses continuent d’explorer de nouvelles stratégies pour déjouer les capacités de propagation du VIH. Le défi principal est de développer des stratégies vaccinales induisant des réponses immunes sans générer d’inflammation excessive. En effet, le but d’un vaccin est de stimuler les réponses immunitaires contre un agent pathogène. Or le VIH utilise ces réponses induites contre lui pour se propager dans l’organisme et constituer un réservoir viral insensible aux traitements. Seul l’essai vaccinal RV144 mené en Thaïlande avait montré une efficacité proche des 30 %.  Les mécanismes à l’origine de ces résultats restent cependant à élucider. Parmi les hypothèses retenues, celle de la production d’anticorps neutralisants (bNAb) suivant l’injection du vaccin candidat, et dirigée contre la protéine d’enveloppe (Env) du VIH-1, est considérée comme particulièrement prometteuse. L’essai EHVA P01 s’appuie sur cette hypothèse pour tenter, grâce à une combinaison de nouvelles préparations vaccinales, de favoriser la production de bNab et d’amplifier la protection qu’ils confèrent. Il s’agit d’un essai réalisé dans le cadre du consortium EHVA (European HIV Vaccine Alliance), projet financé par l’Union européenne (programme Horizon 2020) et par le gouvernement suisse. L’Agence nationale de recherches sur le sida et les hépatites virales – Maladies infectieuses émergentes (ANRS-MIE) en est le promoteur. L’essai EHVA P01 est un essai de phase I dont l’objectif est d’évaluer l’innocuité et d’observer la capacité de cette nouvelle stratégie à activer une réponse immunitaire. S’il est concluant, des recherches complémentaires seront menées ultérieurement lors de phases II et III. Toute personne séronégative au VIH et désirant participer à cet essai clinique, peut contacter les investigateurs-rices par mail (vaccin.vri "@" aphp.fr).