Un compagnon de longue date

Salut à tous et à toutes j'ai 28 ans je suis déjà venu ici y a 1 an quand j'ai appris que j'étais séropo, aujourd'hui je ne vis plus sur Lyon mais en Suède à Malmö depuis juin, il y a un an j'ai commencé un suivi à Lyon qui c'est très bien passé je suis sous Genvoya, on m'avait parlé à divers endroits amis, asos, et ici de l'allègement thérapeutique, j'en avais parlé avec mon infectiologue qui m'avait dit d'attendre au moins 1 an et voir si le traitement ce passer bien.

Ici je suis suivi à l'hôpital universitaire de Malmö, j'ai vu un infectiologue 2 fois en juillet et là j'avais rendez-vous en octobre. Mais j'ai vu un autre infectiologue une femme en dernière année de médecine, elle était super bien très gentille à voulu connaître toute mon histoire et avait déjà repris tout mon dossier de Lyon, heureusement mon infectiologue lyonnais m'a bien accompagné car c'était beaucoup de stress de changer de pays là on parle en anglais je parle parfaitement anglais mais bon ce n'est pas pareil, et j'ai demandé pour un allègement elle veut me revoir le moi prochain pour en parler mais n'a rien dit du tout à ce sujet, elle m'a inscrit dans une association et inscrit à un groupe de paroles, l'avantage c'est que j'ai un vrai référent ici que je vais pouvoir voir facilement si j'ai besoin d'informations. 

Étant sous Genvoya ce traitement et t'il compatible pour un allègement thérapeutique ? Ici j'ai vraiment l'impression que les médecins suivent les consignes de mon infection française du coup parfois j'ai l'impression qu'ils sont moins qualifiés, je sais que non mes bons j'aime bien être rassuré, je voudrais un allègement thérapeutique car le traitement fonctionne bien mais je veux pas faire n'importe quoi, je suis en couple et je veux à tout prix rester indétectable car on utilise plus de capote et c'est très bien comme ça, un allègement sa sera aussi pour pas prendre trop de cette merde, car je sais que sur le long terme ça va me pourrit la santé et rien que d'y penser j'en suis malade.

Heureusement que la jeune infectiologue que je viens de voir à compris que j'étais un peu perdue et stressée, car depuis juin je n'avais pas beaucoup d'informations, j'ai beaucoup travaillé et fait des travaux dans notre nouvelle maison, je vais aller voir cette association il y a des séropos du monde entier, y a beaucoup d'expatriés sur Malmo-Copenhague, j'espère qu'il y aura des francophones.

Merci à ceux qui auront la gentillesse de me répondront :)

Bonjour à tous,

Je suppose que ce sujet a sûrement déjà été traité ici, ne le retrouvant pas je me permets de vous en parler...

J'ai appris ma séropositivité en janvier 2019, contaminé en octobre 2018 donc pris à temps, rapport non protégé 1 semaine avant une mise sous Prep, en me disant "stop les conneries",  ...pas de chance! J'avais 28 ans au moment de la contamination. 

J'ai commencé par du Prexista + Genvoya, tout allait bien, même sous Truvada d'ailleurs...je ne prends plus que le Genvoya, aucun effet secondaire, seulement voilà... 

Je me demande quest-ce que le VIH fait à notre corps sur le long terme, malgré les traitements ? 

Mon Infectiologue me dit que tout ira bien, mais j'aimerais savoir comment se portent les personnes infectées depuis plusieurs années...est-ce que vos angines sont plus intenses, plus dures à soigner ? Est-ce que la vision baisse plus vite ? Est-ce qu'il y a des complications reins/foie/cœur ?  N'ayez pas peur d'être honnêtes, je ne suis pas dépressif, même si de temps à autres je repense à tout ça, ça me rend triste...je veux juste savoir pour m'y préparer/prévoir le coup. 

Toutes ces peurs me travaillent beaucoup en ce moment...

Merci à tous, et courage à ceux qui viennent de l'apprendre,

Romain

Bonsoir tout le monde,

Nouvel inscrit. Premier post. Merci de votre indulgence à tous et à toutes si je commets un impair (mauvais choix de rubrique, contenu du post, etc.), je ferai de mon mieux pour m'améliorer avec le temps...

Je souhaitais écrire quelques lignes pour témoigner d'une situation forcément particulière et sans aucune prétention à généraliser. En revanche, si cela peut aider quelqu'un d'une manière ou d'une autre, je serai content.

L'idée est simplement de souligner l'importance pour les gens en situation de détresse psychologique (et notamment souffrant de troubles tels qu'une dépression unipolaire, d'un trouble bipolaire, d'un trouble borderline, etc.) d'être extrêmement vigilant concernant le VIH (tout comme le VHC et les IST). Et d'encourager tout particulièrement leurs proches à l'être pour eux.

Une nouvelle fois, je ne peux ni ne veux généraliser mais force est de reconnaître que très peu d'information circule en la matière - y compris et surtout chez certains psychiatres - et c'est extrêmement grave. Dans mon cas, non pas un mais trois psychiatres (d'âge, de parcours et de personnalité très variés) n'ont strictement rien fait pour ne serait-ce qu'informer, soutenir et prévenir autant que faire se peut leur patient des risques encourus. Bien au contraire.

Je suis farouchement convaincu de ma responsabilité dans ma situation et sais très bien qu'il m'incombait au bout du compte de faire (ou plus exactement ne pas faire) telle ou telle chose pour me préserver. Néanmoins, outre le parcours de vie de chacun(e), il est critique de rappeler que les gens comme moi sont soumis à une double peine : ses propres faiblesses et une pathologie qui ne fait qu'encourager ces faiblesses - et démultiplier les risques encourus.

Si jamais vous vous estimez en situation de détresse psychologique (peu importe le nom que votre médecin donnera à celle-ci) et prenez régulièrement des risques évidents (du bareback "bien plus excitant" aux sex-clubs et autres environnements "sur-stimulants", d'une soirée chems "entre potes" à un slam "trippant", etc.), par pitié : parlez-en. Si votre psychiatre ne vous mets pas clairement en alerte (et je ne parle pas d'un petit "pensez quand même à vous protéger" mais d'un réel encouragement à vous rapprocher d'une structure qui puisse vous aider si lui ou elle ne s'estime pas capable de le faire), n'hésitez jamais à vous rendre au sein d'un CEGIDD ou à pousser la porte d'une association. Cela ne vous prendra qu'une poignée de minutes et vous ne serez jamais jugé(e).

A titre de simple exemple : mon précédent psychiatre pré-contamination au VIH a régulièrement dédramatisé mes "démarches de décompression" (c'est-à-dire les situations à risque dont je lui parlais en détail) et n'a eu de cesse de me les présenter comme un "mal nécessaire" pour ne pas faire "sauter la cocotte minute". Et ce n'est qu'un exemple de ce que j'ai pu entendre chez différents praticiens. Oui, il y a d'excellents médecins (j'en parlais sur le chat) mais, comme dans toute profession, il y a également des gens incompétents.

Si vous vous sentez concerné(e)s de près ou de loin par ce post ou si vous connaissez une personne autour de vous qui témoigne d'une certaine fragilité et ne vous paraît pas suffisamment soutenu(e), regardez les choses en face : beaucoup d'entre nous continuons régulièrement de grossir les rangs des gens contaminés par le virus du SIDA. Notamment parce que notre pathologie nous rend encore plus susceptible que d'autres de faire un faux-pas. Et je n'apprendrai rien aux personnes concernées : c'est tellement cool de se sentir invulnérable et indestructible. Et plus le danger augmente, mieux c'est. Je sais tout ça - très bien, trop bien. Et vous le savez aussi. Mais en parler, c'est déjà un pas en avant, un énorme pas en avant. Je ne l'ai jamais fait. Ca m'a coûté cher, très cher : IST, VHC, aujourd'hui VIH. Si je peux ne serait-ce qu'aider une ou deux personnes à ne pas baisser les bras devant ses démons intérieurs et simplement essayer de ne pas faire la même erreur que moi...

Bien à vous tous/toutes,

eLeX

Bonjour, 

je voulais avoir votre avis , par rapport au changement de traitement , je suis actuellement en 2/7 avec eviplera,  si je change de traitement , est  ce que je devrais redémarrer en 7/7 , ou est ce que je pourrais reprendre directement sur un 3/7 qui fonctionnait très bien avec eviplera ? mon docteur me suit sur mon 3/7, mais je ne lui ai pas encore annoncé mon 2/7.

Merci d'avance pour vos conseils.