Un compagnon de longue date

Bonjour,

Vous "avez vraiment envie de discuter" mais pour quoi  exactement? Qu'attendez-vous?

Peut-être que vous pouvez d'abord prendre le temps de vous poser et de digérer, en parler avec un professionnel... Ne paniquez pas au sujet de votre mère, le priorité c'est que VOUS intégriez la nouvelle , ensuite vous verrez si vous pouvez lui en parler ou pas

De toute façon il vous faut intégrer ccela sans jugement ni panique maintenant avec une prise en charge cela se soigne bien et on vit bien avec

Gardez confiance!

Hello MX :)

Je comprends totalement ton ressenti, déjà je trouve ça "courageux" de ta part de ne pas avoir dévoilé cela à ta mère. Moi par exemple, j'ai pas réussi à le cacher à mon père à qui je l'ai dit immédiatement. Je regrette car sur le moment, étant médecin, il a failli faire un malaise au téléphone (sûrement causé par ce qu'il a vu dans sa vie, les traumatismes de l'époque, aux heures les plus sombres du vih). Il était en pleine consultation. 
Je l'ai dit plus tard à ma mère, par peur de provoquer la même réaction. Au final...ça n'a pas été du tout le cas ! 

Finalement, tout dépend de pleins de choses ; Est-elle au courant de ta vie ? Est-elle très proche de toi ? est-ce que tu penses qu'elle va mal réagir, avoir peur ? Est-ce que c'est un secret qui te pèse et que tu veux absolument dévoiler ? Ou alors tu arrives très bien à le cacher...

C'est à tout cela que tu dois reflechir, tête reposée...ne rien faire dans la panique ou la précipitation comme je l'ai fait. Je le regrette un peu aujourd'hui ! 

Quoi qu'il en soit, saches que tes rêves, ta vie, tes projets n'ont pas à être remis en question dans le sens où avec le vih, aujourd'hui, tu peux "dormir sur tes deux oreilles" ! Certes psychologiquement c'est pas facile au début, mais avec ton traitement, tu es protégé, tu ne peux pas contaminer (en étant sûr que ta charge virale est indétectable bien-sûr), avoir un enfant séronégatif...

Bref, tu peux te détendre et penser à toi, te rassurer et surtout ne pas paniquer. 

Normalement, tu as un psy d'office au service maladies infectieuses. Donc profites-en ! Et si tu veux parler nous sommes tous là, car nous sommes tous passés par là. Des moments très compliqués pour certains, plus simples pour d'autres...c'est comme ça 

Courage et n'hésite pas à nous partager tes peurs et doutes. 
bises

R.

Ainsi donc vivre avec le vih serai presque un jeu d'enfants!! les traitements a gérer ,les éffets indésirables a gérer aussi, etre bien observant ,avoir un bon suivi ,tous cela coulerai de source bien sur...

Dites moi vous lui direz la meme chose dans 15 ou 20 ans? en avançant se genre de propos vous vous engagez sur un terrain incertain ( et vous le savez trés bien!!)

Ce que je peus conseiller a mx c'est de se former sur le vih ainsi que sur les traitements donc aquérir un savoir,cela lui permetra d'etre acteur de sa pathologie et de pouvoir tenir tete (si cela est nécessaire ) face aux médecins,les associations sont la pour cela aussi ( aides ,actions traitements,act up,catie (site québéquoi),sida info service),ont trouve ces sites sur le net et sont sérieux ( les sites ,forums ,du style doctissimo sont a proscrire absolument!!)

mx je sais que tous cela est trés trés réçent pour toi ,mais forme toi cela est trés important,je souhaite que tous se passe bien pour toi et surtout évite les "sachants" qui croient tout savoir et qui ne savent rien.!!

av

 Avenger comme tu le dit tout n'est pas " rose " mais un cas ne fait pas l'autre  . Quant on est jeune , je dirais " ça va " selon la vie que l'on a ,travail , sport , loisirs et autres mais en vieillissant c'est différent il faut le reconnaître . Seropositif depuis 2005 a l'âge de 47 ans c'est pas non plus évident et j'ai fait avec , jusqu'à la retraite  . A part ça,  en le disant à la famille proche ( parents frères sœurs si c'est possible ce que j'ai fait , je pense que c'est mieux , le caché complique la vie il faut faire selon ton ressenti vis à vis d'eux , et pour finir , comme cela a été  très  bien dit dans les commentaires ci dessus  la vie ne s'arrête pas , au contraire , à 23 ans tu as toute la vie devant toi , un bon médecin un suivi et la prise régulière de ton traitement ( allégé ou pas selon le cas feront que tout ira " bien " tu nous diras ça dans quelques années je compte sur toi .prends soins de toi . Je t'embrasse 

Je pense qu'il est conscient et nous le sommes tous que ce n'est pas rien. Nous ne sommes pas là pour avoir le rôle de son infectiologue qui a surmeent du tout lui expliquer mais être là pour le soutenir et lui rappeler qu´aujourd'hui, c'est plus simple de vivre avec. J'ai des amis qui l'ont depuis des années et qui se portent bien.

Il a besoin d'aide comme nous en avons tous eu besoin au départ. Bonne soirée à tous ! 

R

ben relisez vous les garçons la façon dont vous avez écrit vos post laisse a penser que tout  va rouler pour le mieux!!!

Avec bientot 40 ans de vih je sais quand meme de quoi je parle!! apparement vous partez du principe que mx est au courant de tout!! alors que  visiblement vu les questions qu'il se poses il découvre.

Quand au fait de l'annoncer a la famille et aux amis je pense qu'il faut le faire ( une fois qu' on es pret bien sur) et garder la tete haute et ne jamais baisser les yeux!!

Bien sur il na jamais été question de remplacer sont médecin ( quoique vu le niveau de certain dis spécialistes la question pourrais se poser)

av

Je pense que pour le rassurer, il aurait plutôt fallu expliquer qu'il ne mourra pas. Car le cliché vih=mort est toujours présent 

Les traitements vont lui permettre d'assurer une vie aussi longue qu'une personne normale, et sans crainte de recontaminer qui que ce soit, le traitement va bloquer le virus au point qu'il ne sera plus du tout perceptible dans son organisme.  Seulement les anticorps.

Il peut même faire des enfants naturellement sans problème s'il en aurait le projet..

Juste le point noir, c'est que certaines personnes subissent des effets secondaires mais pas tout le monde. D'intensité et de catégories plus ou moins différentes selon les personnes, certains n'en ont pas du tout. 

Mais pour ceux qui les subissent, le corps médical ferme les yeux les oreilles, on se balance contre un mur et ce n'est pas très facile à vivre

Ma8s avec le temps lorsqu'il sera indetectable depuis 2 ou 3 ans, et qu'il ressent des effets indésirables plus ou moins handicapant, il aura la possibilité d alléger ce qui lui permettra d'amoindrir ces effets.

Mais la frustration de ne pas être écouté par ceux qui sont supposé être la pour le guérir et parler de sa vie de seropo ( infectio, infirmière etc ) sera toujours présente. 

Hello Mx. Je vis en Afrique et dans mon.continent vivre avec cette maladie est plus dur qu'en Europe. Je parle d'abord du suivi médiocre, de la rareté des médicaments et de la stigmatisation. 

Ce que je veux te dire si moi en Afrique et notre système de santé merdique je suis encore vivante crois moi que tu arriveras. Pour ta mère si tu te sens pas bien moralement ça peu attendre. Occupe toi d'abord de péter la forme c'est plus avoir bonne mine et après si tu sens que ta maman est fragile part avec elle voir ton médecin il pourra mieux la rassurer.  Tout n'est pas perdu pour toi. Kissous 

Hello 

J'espère que tu vas " bien "  n'hésite pas a revenir ici et donner de tes nouvelles . Bien à toi . Bises