Les archives communautaires

Bonjour,

Je suis sous Eviplera depuis presque 6 mis et lors de ma dernière consultation (il y a 2 semaines), j'ai appris que j'étais redevenu detectable (37 copies). J'étais à l'étranger pendant un mois du coup je l'ai pas pris à heure fixe et pendant des repas conséquant, c'est peut être à cause de ça. Je dois refaire des analyse début décembre, j'espère que tout va rentrer dans l'ordre. 

C'est arrivé à qq1 qui n'a pas très bien pris son traitement?

au courant lors de ma prochaine visite.J'ai commencé éviplera depuis peu et j'ai un peu peur de redevenir détectable.Je reste confiant 

Lohic

tu peux detailler un peu plus comment tu l as pris ? tu as sauté des jours ou tu l as pris sans manger ?? explique un peu plus en détail qu on puisse te conseiller, car je pense que si tu as sauté des prises par jour ca peut etre du à cela mais 37 copies c est pas enorme à mon avis tu vas redevenir indetectable aussi vite en le reprenant 'plus serieusement"

J'ai pas sauté de prise, mais je l'ai pas toujours pris au cours d'un repas (des fois juste un petit gateau) et pas à heure très fixe. Oui j'espère que tout vas rentrer dans l'ordre... Je refais des analyses début décembre pour voir si tout va bien... je vous tiens au courant!

El-pedro je ne saute pas de prise,nouveau traitement que je teste pour évaluer son éfficacité sur ma santé.Je déroge aux horaires et aux calories. Les prescripteurs de traitements suivent les recommandations des fabriquants.Actuellement on constate que l'on peut passer outre à ces recommandations selon certains critères.Avec dans le meilleur des cas un avis de l'infectiologue ou du moins une concertation.Avec mes précédents traitements j'ai fais sans ce suivi et je n'ai eu aucun souci de santé.Pour faire avancer l'éfficacité des tri je vais tenir au courant mon infectiologue de mes pratiques.

37 copies c'est pas le bout du monde mais sûrement une alerte que Tu dois prendre en compte.Le vih est vicieux,Il profite de toutes tes faiblesses pour t'anéantir, dépession, refroidissement,baisse de moral...etc.

J'ai le privilège d'avoir un pact voir un pacs avec mon VIH.Sans moi il est mort.C'est pas facile de vivre avec lui car il me restreint dans mes rencontres et m'oblige a prendre des précautions.D'un autre côté vu que c'est un "puissant" virus il me préserve de tout les petits bobos de la vie.

Je sais c'est ouf ce que j'écrits mais c'est ma réalité qui sera dans 10 ans la votre.

Avec Légoin nous sommes des visionnaires.Nous devons vivre ensembles.

Détruire le VIH est une perte de temps,tenter de communiquer avec Lui me semble plus raisonnable.Communiquer comment ?Sûrement pas à coup de chimie à destruction massive; Il mute.Il nous montre son pouvoir?C'est là ou je le rejoints.Notre pensée est unique sur le site mais je suis là pour ça.Je suis le Maître Verges pour les causes perdues pas si perdues que cà.

Bises Lohic

Je vois que bp de personnes sous Eviplera ont des problèmes de démengaisons ...

J'ai commencé il y'a 2 mois, tout se passe bien (résultat et effets secodaires ) , Sauf que depuis une semaine je me gratte un peu à certains endroits ... et j'ai quelques boutons qui apparaissent sur le front, dans le dos et un peu en bas du torse.

Est-ce que qqn a le même souci ??? si oui, est-ce que ça passe ? le dermato peut y remédier ? sachant que c'est à mon avis un effet indésirable de ce médicament.

Je ne souhaite pas revenir à mon ancien traitement.... ATRIPLA ! horrible celui ci ! 

Bref merci de répondre et bonne soirée !

je sais pas si ca passe moi ca rend la peau seche et des plaques rouges et demangeaison c est trop galere mais je pense pas qu un dermato peut faire grand chose .. vivement que je quitte ce corp et que ce virus aille au diable

Je prends du Eviplera depuis quelques jours, je n'ai pas d'effets à part quelques douleurs pasagères à la poitrine. Je ne sais pas si c'est du au médicament ou pas. Je dois voir mon médecin le Mercredi pour lui demander. La journée je ne ressens rien mais hier nuit, je l'ai un peu ressenti. Est ce grave?

moi aussi j en ai des points au coeur mais j ose pas en parler a mon medecin mais ca fait mal quand ca s y met apres ca s arrette mais ca revient des fois limite je crois que je vais avoir un arret cardiaque c est trop chiant comme douleur

que vous ètes taper la notice explicative d'évipléra qui est la même pour toutes tri.J'en ai usé pas mal plus ou moins longtemps.Je ne m'écoute pas , mon vih n'est pas un souci.Je suis actif et les personnes qui m'emploient ont besoin de résultats.

Je vous quittes car je suis fatigué mais demain je serais d'attaque. Lohic

Non tu n'auras pas d'attaques!!!! Je n'ai pas encore vu mon médecin; je n'ai pas ressenti ces petites douleurs depuis hier! J'espère que c passager!!

Juste pour dire que ma CV est redevenu indetectable... Rien de grave donc

hello, camarades infortunés,  

je prends Eviplera depuis qu'il est disponible, aucun problème à signaler, cv indétectable et CD4 stables (900 +/-), seul blème : ces irritations de la peau qui n'apparaissent que par intermittence,

peau sèche (membres inférieurs : zone aride, peau de crocodile, sensation de déshydratation après chaque douche, etc.), application quotidienne de crème Dexeryl (la seule potion magique généreusement offerte par la sécu), en couche légère sur tout le corps (avant-bras, base du cou, épaules et dos, une vraie prouesse de contortionniste...),

visage : parfois, allez savoir pourquoi (alimentation, stress, fatigue, contrariété, bad trip, etc. ?) très petits boutons sur le front, presque imperceptibles mais bon, ils sont là,

j'essaie de m'en tenir à une hygiène simple, nettoyage avec solution micellaire neutre, puis une crème hydratante visage peau sensible, sans parfum, sans rien de toxique connu, et bas de gamme (autre exploit),

en fin de journée : irritation au niveau du torse, épaules, comme si la peau devenue sensible se couvrait de petits follicules, ils disparaissent dans la nuit... l'honneur est sauf, le partenaire éventuel (rêvons un peu) n'en saura rien,

je m'en suis entretenu avec mon infectiologue préféré, pourtant pointu en dermato, mais le sujet ne semble pas l'intéresser plus que ça, léger inconfort, modification hormonale, effet secondaire sans conséquence... pas assez spectaculaire ou handicapant pour alerter, tu voulais des CD4 en hausse, tu les as, une simple prise quotidienne, de quoi te plains-tu encore ?(...)

 - tu ne t'attendais pas à recevoir tous ces avantages sans morfler un peu ? tu es encore vivant, grâce à toute cette dope, alors tes petits boutons de gonzesse, tu sais ce que j'en pense ?

- bah, nan...

- c'est un truc de privilégié !

- peut-être, mais quand même, ça gratte et c'est pas joli...

- fous-moi le camp mécréant, nous t'avons sauvé la vie et tu es là à pinailler sur des conneries, petit bourgeois frustré ! 

- oh ! ça va, tout de suite les grands maux... j'irai le dire sur seronet, et gna gna gna...

si ton infectiologue te parle comme ca , un conseil change de medecin...

moi aussi j ai la peau seche mais que sur le visage là ou ca se voit le plus je suis degouté autour de la bouche quand je me rase ma peau s en va le lendemain et ca fait comme si je pelai toute la journée,  sur le front et autour du nez ma peau seche s en va apres la douche et ca dure toute la journée et ca fait comme si je pelai pareil :-( et sur le cuir chevelu j ai des plaques rouges et boutons et peau seche la total... je suis degouté mais bon c est la vie , quand je sortirai de cette carcasse je serai trop trop trop content de sortir de ce corp si faible et laissé ce virus creuvé ca serait trop bien... 

c est triste a dire mais j ai encore moins peur de la mort que de continuer a vivre

@ seb

ce que tu décris là paraît extrêmement préjudiciable, moralement bien sûr, une image dégradée ne participe pas à une adhésion thérapeutique optimale, qu'en pense le dermato ? l'infectio ? un nutritionniste ? un homéopathe ? (la cartomancienne ?), 

sérieux : es-tu certain de la responsabilité de la prise de Eviplera ? auquel cas, il serait peut-être judicieux de tenter un autre cocktail, il y en a tellement sur le marché aujourd'hui, si tu es sensible à cette combinaison, avant de parler de fin de vie, essaie d'abord de ménager celle avec laquelle tu dois et peux agir...

so long, 

Le dialogue avec ton infectiologue Vladim.Lucide et réaliste.On a jamais rien sans rien.

Situation très catastrophique seb mais bonne question.Peux-tu imputer ces désagréments à Eviplera?Si ta réponse et OUI suits le conseil de Vladim, change de tri.

Bonne journée

hugox wrote:

j'ai l'impression que Eviplera est le mieux actuellement sur le marché...quand on écoute les professionnels de santé.

Il n'y a pas un traitement unique qui soit le meilleur pour tout le monde...

Et surtout, on est pas sur le site d'une association de consommateurs qui cherchent la meilleure affaire.

Si ton traitement te convient, c'est tout ce qui compte pour toi. Tu n'as pas besoin d'essayer de te convaincre que tu prends ce qu'il y a de "mieux actuellement sur le marché". Et surtout, tu n'as pas besoin d'essayer de convaincre les autres qu'ils doivent prendre le même traitement que toi. Chaque patient est unique.

En ce qui me concerne, je suis sous Atripla et j'en suis pour l'instant très content, je suis déjà indétectable et n'ai aucun effet secondaire (même si ça ne fait pas longtemps, seulement 2 mois).

Excuse-moi si tu t'es senti agressé.

La vraie question, c'est : sur quoi te bases-tu pour affirmer que les professionels de santé, dans leur ensemble, considèrent qu'Eviplera est le meilleur traitement disponible actuellement ?

(Sachant que, encore une fois, le "meilleur traitement" varie d'un patient à l'autre.)

C'est loin de correspondre à la réalité, tous les professionnels de santé ne considèrent pas qu'Eviplera soit le must. En l'occurence, mon infectiologue ne prescrit quasiment pas Eviplera. Parce qu'Eviplera a certains inconvénients, notamment au niveau de sa relative courte durée d'action (en gros, 24 heures contre 30 heures pour Atripla par exemple), qui fait que l'on doit le prendre à des horaires beaucoup plus réguliers que certains autres traitements, sinon il crée plus facilement des résistances.

Donc : la communauté médicale n'est pas du tout unanime pour dire qu'Eviplera est le plus efficace avec le moins d'effets secondaires, comme tu le laisses entendre.

Je trouve ton affirmation potentiellement dangereuse dans le sens où elle pourrait inciter des gens à laisser tomber un traitement qui leur convient pour passer à Eviplera "parce que c'est mieux", alors que ce n'est pas forcément mieux pour eux. D'où mon intervention, qui ne se veut pas une attaque à ton égard.

Je suis lassé de voir sur le site des personnes qui préconisent telles ou telles thérapies; pour les tri mais aussi pour les effets secondaires qu'elles suscitent.J'avais fais un post en parlant des "doc en ligne" en les menaçant de porter plainte pour pratique de la médecine de façon illégale si j'avais une mésaventure suite à leurs conseils.

C'est à toi hugox a argumenter pour nous démontrer qu'éviplera est le "must", nous sommes à même de l'entendre et de chercher de notre côté les infos.Mon infectiologue ne le recommande pas dans une primo infection, un avis à l'opposé des fabriquants.Il faut taper fort pour empêcher la réplication du virus, éviplera semble un peu faible dans ce domaine mais les statistiques nous éclairerons.

Il me l'a prescrit parce que la connaissance de mon statut immunologique le permettait.Cette connaissance fait défaut chez les "prescripteurs en ligne"( Je suis désagréable.)

Je dis :<< Ah ! bon pourquoi?>>

Si tu considères ma question vide de sens,pas de souci, le net y répondra.J'aime l'avis d'un utilisateur mais je peux me satisfaire d'un avis généraliste.

Amicalement

pour utiliser eviplera il faut une cv inferieure a 100 000 copie et ne pas etre resistant a certaine molecule .. donc ce n est pas conseillé pour tout le monde ce traitement et les effets secondaires avec assechement de la peau ca me laisse perplexe .. ce n est certainement pas la meilleure tri  je pense mais tout simplement une tri parmis tant d autre qui provoque des effets secondaires

j ai pas besoin d un communique pour avoir une experience avec eviplera ca fait plus d un an que la prend cette tri et j avoue que c est bien mais la peau morfle grave malheureusement

Je l'a change au grè de mes désidérata.Je suits la mode.Evipléra semblait être une molécule prometteuse au regard des arguments scientifiques pas des faits scientifiques.Il faut avoir un certain recul.

A lire vos posts , les effets secondaires se manifestent.J'ai changé Atripla pour Evi, trop compliqué a gérer Atri pour le moment.

Les infos factuelles et générales je m'en tape.Je sais lire les notices explicatives.

Pas la peine d'argumenter, de poster, de discourir dans le vide.Pourquoi hugox lancer un tel forum si tu n'est pas à même de lire les avis divergeants.Le vide c'est toi.

Je reste en connection sur ton forum.

STP  seb77one77. 
Ne fait pas de TON cas, une généralité.
ça fait plusieurs années (depuis qu'il est sorti) que j'ai EVIPLERA. Et j'ai aucun problème.
Je connait pleins d'autre personnes pour qui s'est la même chose (aucuns problèmes).
Alors STP ne va pas faire peur à ceux qui ne sont pas encore sous Tri ou sous Evilplera et qui vont/voudrait/devrait le prendre.
Merci. 

ca fait des années que t es sous eviplera ??? il a ete autorisé en france en septembre 2012 .. je l ai pris des le debut de son autorisation en france .. donc ca fait un an comme moi que tu es sous eviplera et pas des années

ça fait 1 an et 2 mois d'EVIPLERA. 

Avant 3 ans et 4 mois ATRIPLA.

 Composition d'EVIPLERA : 200 mg d’emtricitabine, 25 mg de rilpivirine (sous forme de 

chlorhydrate) et 245 mg de ténofovir disoproxil (sous forme de fumarate). 

 
ATRIPLA :  Emtricitabine : 200 mg. Efavirenz : 600 mg , Ténofovir : 245 mg 

Tu remarquera que y'a 1 seul molecule qui change. Donc presque la même chose.

Dans tous les cas.

A tu parler des problèmes que tu as à ton medecin ? Si oui, quel est ça réponse ? Proposition de changement de Tri ?

Sur 
http://www.posithiv.fr/commande/pdffiles/NKzGb_EVIPLERA-infocarte-2.pdf 

Il est parler des effects indécirable au niveau de la peau. ça fait être marquer dans la notice dans la boite du médoc . A voir !

hugox wrote:

On parle de science pas d'arguments mais de faits scientifiques.

C'est ce qui va sortir bientôt et s'échange déjà entre les scientifiques.

S'il te plaît, ne parle pas de science, alors que ce que tu fais ici est tout le contraire de la démarche scientifique...

Justement, la science se base sur des arguments.

Et où est-ce que ça va "sortir bientôt" ? A ce que je sache, il n'y a pas de Top 50 des meilleures trithérapies...

Je ne vois vraiment pas où tu veux en venir, à vouloir absolument affirmer qu'Eviplera est la meilleure tri...

C'est à se demander si tu n'as pas des actions chez Gilead.

Ou démarche marketting?Même firme qui sort deux tri .Atripla avec les effets secondaires que nous connaissons et qui ne sont pas obligatoires et Eviplera soit disant paliant à ces effets.Comme giancarlo je me demande si tu n'as pas des actions dans la firme?Tu as raison la santé est une bonne source de revenu.

J'ai , comme le petit poucet , mis des cailloux blanc pour ne pas me perdre et pourtant j'arrive à me perdre.

La démarche scientifique voudrait que tout soit prouvé et expérimenté, la démarche marketting répond à la demande.J'ai 6 mois pour expérimenter éviplera, je vous confirmerais ma poursuite avec lui ou mon abandon en argumentant ma décision.

Est-ce que ceux sous Eviplera ressentent de la fatigue ??? + que d'habitude je veux dire ..

Je commence bientot et je crains cet ES

Je suis sous Eviplera depuis 3 mois, et non pas de fatigue, au contraire.

je le prend depuis plus d un an et c est vrai que depuis quelques mois je ressent une fatigue et etourdissement je m endors dans les transports sans le faire expres alors que je veu rester eveiller c est pas evident mais bon on a pas le choix avec ce diable de virus ...

Il faudrait voir avec le médecin, afin de savoir si ça peut venir du traitement ou d'autre chose.

Bonjour c'est bon jai la boite. Juste une question, on peut virer le coton (?) et le petit machin antimoisissure dedans hein ? C'est juste pour le conditionnement ou faut le laisser ? Desolé si la question est bête.

moi je le laisse mai je sai pa si ca sert a quelquechose mais bon

Micky :-) . 
Non pas question n'ai pas bête.
Tu as une question, c'est bien que tu ose la posé même si tu pense qu elle est un peu bête.

Pour ma part le coton je le vire. Et le truc antihumité je le laisse.

Ne sachant pas et vu qu'il dérange pas trop, preferer le laisser. 

Pareil je ne savais pas trop si c'était utile de les laisser ou pas, dans le doute j'ai laissé comme ça.

Je vois qu'on se pose tous les mêmes questions ..

Bon j'ai viré le coton car c'est surement juste pour le conditionnement après le petit machin anti moisissure y'a marqué ne pas manger mais il se trimballe pourtant bien dans les cachetons ... je demanderai a la pharmacienne la prochaine fois :)

depuis 2 jours ca arrette pas de me gratter le front et le cuir chevelu j ai la peau seche et des plaques rouges sur la tete ... super comme ca tout le monde peut voir que j ai un probleme .. merci eviplera soit disant sans effet secondaire .. mon oeil

Es-tu sur que cela est du au traitement ??? Il peut y avoir plein d'autre raisons a ton problème, il ne faut pas tout focaliser sur le VIH.

j avoue ptete c est le stress ou le froid aussi qui  m asseche la peau mais avant de prendre ce medoc l année derniere ca m etait jamais arrivé c est ca qui me fait douter :(

possible.

c est koi magnesien?

Pardonnes mon franc-parler.Je peux répondre dans un autre registre mais je risque d'être inaudible.

J'ai eu ce même souci, assèchement de la peau.Je suis rasé à blanc , la peau de lézard muant c'est pas mon truc, je suis roux, l'été je suis un vrai varan des galapagos, j'ai acheté depuis un parasol.L'hiver mes symtômes persistant j'ai consulté un dermato, cure de magnésium.

Le stress peut-être à l'origine de ce genre de manifestations. Moi il se manifeste par une coloration brunâtre de ma peau localisée et de faible durée.

Consultes un dermato.Je n'ai pas la réponse à ton pb.

Lohic

Bonjour je lis vos postes et je suis etonnee de toute cette agressivite pour certains.

pour ma part je prends eviplera depuis 1 an et 2 Mois exactement. vous pouvez reprendre mes posts de l' epoque.A ce jour je n'ai jamais eu un effet indesirable avec ce medicament. ni probleme de peau, ni de malaise ni autre chose. je pense que ce medicament est exellent. il est clair que les reactions peuvent varier selon les organismes de chacun, moi je ne le changerai jamais, je dors bien, je mange bien trop meme a mon gout, pas de tache sur la peau rien de tout ca

avant j'etais tout le temps fatiguee cela m'a donne une peche incroyable de prendre eviplera.

ma charge virale est descendue a rien de temps a 0. bref je trouve que c est une bonne therapie.

Pour moi, c'est aussi plus d'un an, je reprends à mon compte ces propos quant à l'absence d'effets secondaires. En fait, ce que j'ai remarqué après deux ou trois jours de traitement, alors que je guettais des troubles quelconques, c'était que je me sentais beaucoup mieux que je ne l'avais été depuis longtemps : mon précédent traitement, pourtant réputé bien toléré (Reyataz, Norvir, Kivexa), m'avait peu à peu enfoncé dans un état de mal-être que j'attribuais -pas mal sous l'influence de mon infectiologue- au vieillissement, à la dépression, ou à l'auto-suggestion (pfff !). 

Bjr ceci c'est mon premier post sur le site, aujourdhui c'est mon 4 jour de prise d'eviplera et la pharmacienne m'avait conseillé de le prendre dans les mêmes horaires, le truc c'est que entre prise et prise j'ai décalé d'une petite demi heure (j-1: 21h, j-2: 21h30, j-3 21h15, j-4 21h) est-ce grave? Cela peut jouer sur l'efficacité? J'attends vos réponses en fonction de vos vécus, merci