Mots clés : vivre positif avec le VIH
Vivre positivement avec le VIH : mode d'emploi !
Soumis par unepersonne le 26.01.2017
qui dans ce forum mene la meme vie positive qu'avant d'etre VIH ?
en 2017, il est dejà difficile pour un sero negatif de vivre positivement vu la conjoncture , je me pose la question de savoir comment font les VIH pour avoir une vie positive
apres, c'est quoi la vie VIH positive ? bosser, fonder une famille, faire des projets à long terme, croire que la maladie est chronique , en parler à tout le monde comme on parle de la pluie et du beau temps dans son cercle social/amis(e) , etc... etc...
chanceux les VIH qui menent cette vie , SVP, filez moi le mode d'emploi
Commentaires
pour ma part.........
ça fait plus de 20 ans que je suis vih ,donc ma vie d'avant ................................................................................par contre je me suis souvent posé la question de comment aurais etais ma vie si je ne l'avais pas etais........................mais bon j'essaie de rester positif...,aprés tout ce temps le vih est loin derriere et n'est plus qu'un point parmis tant d'autres
idem pour moi
Moi aussi je positive , c'est pas par ce que je suis positif que je dois arrêter de travailler et d'avoir des ambitions.
Niveau boulot je postule à un poste supérieur , je ne veux pas laisser mon virus me foutre ma vie en l'air , même si ...
Niveau perso , nous avons le désir de construction ( bien sur ....rien ne sera dit pour la + au niveau bancaire !!!)
Oui c'est vrai le jour ou ......j'ai perdu tous espoirs , tous désirs , mais bon j'ai bien rebondi et il faut dire que nous sommes deux , et à nous deux on positive un max .
Le seul moment qui nous fait pensé que nous somme positif , c'est la prise de notre traitement , sinon on vit comme des séro- .
vivre
Bonjour
Je suis séropo depuis juin 2013. Je suis marié j'ai 4enfants et une petite fille.
Je suis gay hors couple c'est à dire que je n'aime que les hommes.
Avoir le vih ne m'empêche pas de vivre . Oui je sais cela ne fait que 4 ans que je suis sous traitement et les traitements d'aujourd'hui sont différents d'il y a 20 ou 30 ans.
Je m'éclate en faisant du théâtre et du cabaret dans une petite troupe. Prochain thème de cabaret : les différentes orientations sexuelles.
De plus j'ai un amant depuis mars 2016 qui vit avec un homme . Je lui ai annoncé 2 mois après notre rencontre ma séropositivité. Il a souhaité faire un break de 2 semaines pendant lesquelles il s'est renseigné sur le vih. Et après notre relation amoureuse est repartie. Depuis je vis avec lui une relation d'une intensité amoureuse dingue. Pas un jour sans sms. Pas une semaine sans visite .Nos relations sexuelles sont protégées.
Je le dis franchement je vis normalement avec le VIH. Mais peut-être ai-je de la chance? Ma femme l'a accepté et j'ai trouvé l'amour auprès d'un homme qui lui aussi l'a accepté. Mais quel bonheur.
Didier
Un être plus fort
J'étais marié et père de 2 enfants quand j'ai goûté à l'homosexualité à partir de 1980 et ai attrapé le VIH en 1983.
Détecté séropo en 1985, sous traitement depuis 1986, j'ai quasiment connu tous les ARV, mais ai eu la chance de n'avoir presque pas d'effets secondaires, à part quelques diarrhées, au début, et une hépatite médicamenteuse, en 1999, due à un ARV.
Du fait que mon VIH est résistant à pas mal d'ARV, je suis, actuellement, sous pentathérapie boostée au NORVIR, mais je gère mes prises de médocs sans problème comme je les ai toujours gérées.
J'ai attendu 11 ans que mon épouse me demande quelle maladie j'avais, pour lui dire que j'étais séropo au VIH. Mes enfants, qui avaient alors environ 25 ans, s'en doutaient depuis longtemps. A part mon épouse et mes enfants, je n'ai jamais informé personne de ma famille de ma séropsitivité, pas même mes parents ni mes cousins.
J'ai le même infectiologue depuis 30 ans et c'est quasiment, pour moi, un ami. De plus, grâce à AIDES, j'ai trouvé des amis séropos qui m'ont permis d'exprimer mes inquiétudes. Beaucoup de mes amis sont actuellement séropos et ce lien qui nous attache les uns aux autres, est très fort.
Mon entreprise a découvert ma séropositivité grâce à un test masqué avant que je ne l'apprenne, et cette découverte l'a conduite à me mettre progressivement sur une voie de garage mais je n'ai pas perdu mon travail.
Je n'ai rien perdu, du fait de mon VIH, de mon goût à m'investir dans des activités extra-professionnelles; au contraire.
Le VIH est pour moi une EPREUVE POSITIVE qui a fait de moi un être plus fort.
bizarre
bizare et temps mieux mieux pour vous , à vous lire on à l,impressions que d,etre séro et juste une étape ,
je pousse le bouchon à mon habitude ....(provoc)
ça ferait meme tendance ....je suis pas aussi sur que pour beaucoup cela passe aussi bien qu,on peut le lire
NON etre séro et pas une sinécure !
Un psychologue
JLB, relisez le post de Unepersonne.
Unepersonne demande des témoignages de "chanceux" qui "mènent une vie VIH positive", il ne demande pas des témoignages de séropos dont le VIH a détruit la vie comme c'est, malheureusement, le cas pour lui.
Bien sûr que pour beaucoup cela ne se passe aussi bien qu'on peut le lire dans mon témoignage. J'en suis parfaitement conscient et vous dispense de votre ironie sur ce que ma vie aurait de "'tendance". J'ai 76 ans et j'ai passé l'âge des attitudes, si j'en ai, d'ailleurs, jamais eues.
Unepersone demande qu'on lui remonte le moral en lui exposant des cas, exceptionnels, où le VIH peut être vécu de façon pas totalement négative; et vous, tout ce que vous trouvez à lui dire, c'est que mon témoignage vous paraît "bizarre" et, en somme, peu crédible !
Bravo pour la psychologie !
Pas à me plaindre
Bonjour à "Une personne" et à vous tous !
Contaminée depuis 1988 j'ai eu la chance, je dis bien la chance de ne jamais avoir eu de maladie opportuniste si ce n'est des problèmes de baisse de plaquettes au début mais avec l'arrivée des trithérapies tout est revenu à la normale.
C'est vrai que l'annonce a été un vrai tsunami surtout pour la natalité qui pour moi était à l'époque terminée avec cette annonce.
J'ai toujours été d'un naturel optimiste et je me suis dis que je continuerai à vivre comme avant tant que je le pourrais et c'est ce que j'ai pu faire.
A l'époque j'étais en couple, mon ami a aussi appris sa S+ qui l'a été le premier ? La question ne s'est pas posée. je suis restée avec lui pendant presque 20 ans et j'ai eu l'immense bonheur d'avoir un enfant en parfaite santé, non contaminé puisque j'étais sous trithérapie avec une charge virale indétecable pendant ma grossesse. Puis mon ami et moi nous nous sommes séparés et j'ai donc entamé la dure réalité de la recherche d'un binome en étant S+. C'est vrai que ce n'est plus pareil car j'ai toujours eu peur de rencontrer un S- et devoir lui annoncer ma S+ , peur de sa réaction surtout car j'ai eu au début de ma contamination beaucoup de personnes qui m'ont rejetées même dans ma famille.
J'ai donc cmmencé la recherche dans des sites comme celui-ci mais jusqu'à présent j'ai rencontré des personnes mais pas LA personne. Après ce n'est pas forcément à cause du virus même en étant S- on a du mal à trouver celui qui nous correspond et avec l'âge aussi on devient moins tolérant.
Tout ca pour dire à "Une personne" que je pense qu'il faut être déjà positif dans sa tête (pas de rapport avec le virus!) et cela est valable pour tout un chacun. J'ai aussi eu des problèmes de lipodistrophie, en 1999 j'ai du faire une lipostructure du visage pour me réinjecter de la graisse du ventre dans les joues, je prends surtout au niveau abdominal et comme vous le dites pour une femme c'est encore plus dure. Quand je vois mes photos de jeunesse en maillot de bain....au début j'ai eu beaucoup de mal et de complexes mais je me suis fait une raison, j'ai fait aussi une liposuccion abdominale prise en charge par la SS.
Une personne, j'ai lu tes articles dans ton blog et je remarque que tu as l'air plein de rancoeur envers les médecins et les femmes. Moi aussi quand je parle à mon médecin de mes problèmes de lipodistrophies, il me répète en boucle, "oui mais sans ces traitements que vous avez pris à l'époque vous ne seriez plus là" et j'ai vraiment le sentiment que ce n'est pas son problème que seul la charge virale et les T4 lui importent. Il faut essayer, je dis bien essayer de prendre tout cela plus légèrement, ne pas ressasser. Pour les femmes c'est pareil, tu es surement tombés sur les mauvaises, nous ne sommes pas toutes ainsi. Moi aussi j'ai rencontré des salauds mais je ne géneralise pas, il y a tant d'hommes et de femmes sur cette terre ce n'est pas possible d'être tous semblables.
Je devance JLB06, non etre S+'est pas un long fleuve tranquille, il y a les ocnultations, les examens, les comprimés à prendre qui te le rappelle tout le temps, mais je dis qu'on peut quand même bien vivre avec même si tu n'es pas de cet avis, car c'est ce que je vis.
Une personne, je suis en région parisienne et je serais heureuse qu'on puisse communiquer tous les 2.
Bonne journée à vous tous
Claudine
je suis un ancien VIH
... qui a connu les ravages de la maladie durant les années 80
de 86 à 96 où les tritherapies sont apparues , ce fut une hecatombe , vivre positivement sa vie apres ça demande des capacités/ ressources mentales pour rebondir sur un nouveau depart
prendre un nouveau depart avec un tel secret à porter seul plus une epée de damocles au dessus de la tete risquait de brider/ternir ma personnalité/caractere voire de me nuire dans mes relations sociales/professionnelles/amicales/amoureuses vu l'image que ce virus vehicule , j'ai preferé ne pas vivre plutot que vivre echecs sur echecs ( suppositions/convictions )
pour moi, ce virus est incompatible avec une vie normale voire positive , prendre un ttt tous les jours est dejà pas une vie normale, voir son physique se modifier ( lipo) n'est pas une vie normale, aller chezz l'infectio tous les 6 mois n'est pas une vie normale etc... apres chacun a sa propre vision d'une vie normale et positive , chacun sent, vit sa vie selon sa personnalité/caractere
sur le sujet du VIH
bonjour à tous , je viens de lire les témoignages de personne qui ont comme moi le vih , moi cela fais 9 ans que j ai le vih et bientot 4 ans de tritérapie et je me dis nous avons de la chance d etre en France , nous avons les traitements efficace sans effets secondaire et pas de lipodistrophie avec les nouveaux médicaments , et je peut dire qu"ils sont efficace les médicaments vive la science et je suis sur que les chercheurs vont trouver un vaccin contre ce virus , je suis très optimiste , par contre lorsque nous avons le vih , il y a plein de chose que l 'ont peut plus faire comme travailler dans certaine entreprise comme la SNCF et autres grande société nationale ou les tests de VIH sont effectuer à l embauche , d ailleurs je trouve cela choquant mais bon c est la loi en France , donc beaucoup d entreprise en France font des tests VIH à leur personnel comme la SNCF et Air France , par exemple aussi si vous voulez vous expatriez impossible quand on le VIH car comment faire pour avoir son traitement donc avoir le VIH c est faire son deuil sur certain projet , par contre quand on est indétectable on peut avoir des enfants avec une femme comme tout le monde et la femme et les enfants seront jamais contaminéé donc la Science à fait de super progrès
Ensuite en France beaucoup de gens ont peur du VIH biensur je les comprends mais qjuand les gens sont indétectable ils sont inoffensif et les femmes séronégative peuvent se marier avec un mec séropo sans crainte et avoir des enfants normalement , car plein de mec séropo qui veulent des entants pensent qu ils sont le vih qu ils peuvent pas se marié et avoir des enfants mais les tritérapies ont tout changer , certain medecin pas très cool aiment pas le dire que les gens indétectable peuvent faire des enfants comme avec femme séronégative sans problème et se marié comme tout le monde
si on veut un monde sans vih il faut dire aux hommes hétéros et femmes hétéros que les gens indétectable peuvent faire des enfants comme tout le monde c est important de faire passer le message car beaucoup de mec séropo hétéro se prive de se marié à cause de ça , alors que si isl sont indétectable ils peuvent se marié et faire des petits loup sans problème
En faite quand on prends ces cachets tous les jours il faut se dire que vous prenez vos vitamines , je me suis dis cela dès le début et en plus j en prends des vitamines tous les matins et aussi il faut décoller l adhésif du flacon comme ca cela vous donne un flacon neutre sans marque extérieur , et aussi rappeller l importance de manger beaucoup d agrumes et d Ail et du curcuma pour les gens qui sont séropositifs , je me répète mais le citron et l ail et le curcuma +poivre noir dans un yaourt super important de prendre cela souvent le soir , l ail rose Français de LAUTREC il est super fort et donc super pour les bronchites
Grossesse possible
bonheur9 je souhaite rebondir sur ton message.
Comme je l'ai dis, j'ai eu une grossesse en étant S+. Contaminée en 1988, dès le début dans le milieu médical on m'a dit que je devais faire le deuil d'enfant à moins d'être une criminelle en mettant au monde un enfant contaminé ou de laisser un orphelin si jamais je venais à mourrir. Ces paroles ont raisonné dans ma tête pendant bien longtemps. Puis les trithérapies sont arrivées en 1996, au bout d'une année mes résultats étant très bons, mon médecin m'a indiqué à ma demande la maternité de l'hôtel Dieu à Paris qui avait un service spécialisé pour les grossesses de femmes S+. Il est vrai qu'au début j'avais peur que mon enfant rencontre des problèmes soit de malformation ou autres à cause de la trithérapie qu'il faut continuer à prendre pendant la grossesse. Pendant 3 années de suite je suis tombée enceinte mais j'ai fait ce qui s'appelle 'un oeuf clair" c'est à dire une grossesse qui s'arrête toute seule très rapidement. cela n'a rien à voir avec le VIH mais plutôt avec mon âge à l'époque (37/38/39 ans). Puis l'année d'après miracle la grossesse arrive à son terme à 40 ans, une grossesse que je souhaite à toutes les femmes car paradisiaque : aucun symptôme habituel (nausée, fatigue....) aucune douleur, aucun problème et au contraire une pêche et un moral d'acier. C'était peut-être du au bonheur d'avoir pu donner la vie malgré le virus et ce que m'on m'avait dit.
Tout ca pour confirmer que pour les S+ grâce aux tritherapies nous pouvons avoir des enfants non contaminés et en parfaite santé.
Et Par une personne, c'est dommage que tu te sois toi même, comme tu le dis privé de vivre. J'ai connu les débuts du VIH avant la tri, comme je l'ai dis j'ai été rejeté même par ma mère et d'autres très proches, à mon travail on ne me disait plus bonjour de peur d'être contaminé en me faisant la bise et quand je passais dans les couloirs les gens se taisaient et on me dévisageait. J'ai décidé de ne plus rien dire à personne sauf obligation médicale. Avec la tri, mon corps, mon visage se sont transformés et je ne me reconnaissais plus, impossible de me voir en photo ou video, j'avais l'impression que mon visage était déformé. Malgrè tout cela et plus encore j'ai toujours su et pu garder le moral. Je travaille et j'ai toujours pu travailler en temps plein même si certaines périodes ont été très difficiles moralement et physiquement.
Je pense que comme tu le dis chacun vit sa maladie à sa façon et cela dépend de son caractère et de sa personalité. tu voulais savoir comment font les personnes vivant avec le VIH pour avoir une vie positive, je t'ai parlé de mon expérience. Après tout n'est pas rose loin de là comme dit bonheur9 il y a plein de choses qu'on ne peut plus envisager mais il y a aussi des choses normales qu'on peut faire, tout dépend de ses projets et de sa façon de vivre.
Il n'y a pas de mode d'emploi, non, désolée. Si dès le départ on décide que le VIH nous pourrira la vie, il nous la pourrira, mais si on décide du contraire on pourra essayer de vivre comme tout un chacun. je suis persuadée que dans toute maladie le pshychique joue un rôle important.
bien amicalement
Claudine
oui aujoud'hui
oui aujourd'hui la mère prend un traitement HIV et le bébé est protégé a sa naissane lui aussi sera sous traitement pendant 1 an
bonne vie
Traitement nouveau-né
bonjour,
Petit rectificatif au message de ballif :
Non mon bébé n'a pas reçu de traitement, il a juste été surveillé pendant 18 mois avec 1 prise de sang a effectuer tous les 6 mois pour vérifier son statut. Si a 18 mois les résultats sont toujours négatifs il n'y a alors plus aucune surveillance. Mon fils a aujourd'hui 15 ans et il se porte à merveille.
précisions ?
D'où tiens-tu ces informations au sujet de la SNCF et d'Air France ?
Je veux bien croire que certaines entreprises incluent des dépistages VIH dans leur visite médicale d'embauche, mais cela ne signifie pas nécessairement qu'une personne qui se révèle séropositive ne sera pas embauchée. Un refus d'embauche pour cause de séropositivité est en effet illégal. Pour qu'un tel refus d'embauche soit possible, il faut que la médecine du travail déclare que la séropositivité entraîne une inaptitude à occuper le poste convoité, ce qui est maintenant difficile à justifier lorsque les séropositifs sont suivis médicalement et en bonne santé. D'ailleurs, c'est a priori ce qui se passe chez Air France depuis plusieurs années : lien.
Pour la SNCF, je ne trouve aucune information en ligne sur de tels dépistages VIH.
Inutile de répandre de fausses rumeurs. En agissant ainsi, les séropositifs se créent eux-mêmes des limitations qui n'existent pas. On peut tout à fait travailler chez Air France ou à la SNCF en étant séropositif.
Là encore, il faut être un peu plus nuancé. Déjà, si on s'expatrie dans un pays où, comme en France, le VIH est pris en charge à 100%, et que l'on a un contrat de travail local, alors on est affilié au régimé de sécurité social local et on bénéficie donc de ce 100%. Cela concerne de nombreux pays d'Europe. Ensuite, si on est véritablement "expatrié", c'est-à-dire envoyé à l'étranger par son entreprise française, alors en principe cette entreprise garantit que l'on puisse conserver une couverture sociale équivalant à celle dont on jouit en France, donc il est également possible d'être soigné gratuitement pour le VIH.
Après, oui, il y a certains cas de figures où ça peut être plus compliqué de conserver une couverture médicale satisfaisante quand on part à l'étranger, mais c'est une problématique qui n'est pas spécifique au VIH. Il n'y a pas que les séropositifs qui ont des soucis de santé.
Aussi, je vois ici plusieurs intervenants se plainde de ne pas pouvoir mener une "vie normale", une vie "comme tout le monde", qui serait définie par : une vie sans problèmes de santé, sans problèmes relationnels, sans problèmes professionnels, etc. Bref, une vie parfaite. Attention à ne pas pas confondre "vie normale" et "vie parfaite". Avoir une vie sans aucun problème n'a rien de normal !
Précisions 2
Bonjour,
je suis d'accord avec Giancarlo sur ce qui concerne les tests qui seraient pratiqués par la SNCf ou AF, sincèrement je n'en suis pas du tout certaine et comme tu le dis, il serait parfaitement interdit de refuser d'embaucher une personne car il est S+.
Je travaille dans un établissement public depuis bientôt 9 ans je ne suis pas fonctionnaire mais contractuelle. A l'embauche on m'a demandé mon extrait de casier judiciaire mais rien du côté santé, et de plus, il y a maintenant 5 ans je me suis fait reconnaitre travailleur handicapé par la MDPH et ma direction générale est au courant de ma séropositivité car je les ai informé, ce souhait venait de moi on ne m'a rien demandé c'est jsute que je me sentais en confiance et j'ai bien fait. Je ne recommande absolument pas de faire la même chose, c'est à dire d'informer votre employeur de votre S+ car il y a encore des sociétés et des personnes surtout pour lesquelles cette maladie est encore mal vue car mal connue. Chez mon employeur précédent où je suis restée 10 ans je n'ai jamais rien dit à personne car je sentais que le climat n'était pas favorable.
Tout à fait d'accord aussi sur ce que tu as dis;
"Une personne" qui a commencé ce forum voulait des avis de personne essayant de mener une vie normale mais comme tu le dis attention à la différence, les gens qui ont une vie normale ont aussi des problèmes de toutes sortes.
vivre positivement avec le vih ? Mode d'emploi
Vivre positivement le VIH, c'est possible : voici le mode d'emploi pour chaque problème
- lorsqu'on veut acheter une maison ?-> on paye cher l'assurance ou on reste locataire
- lorsqu'on doit voyager à l'étranger ? -> on va là ou c'est possible et on cache ses médocs
- lorsqu'on cherche un dentiste ? -> on se brosse bien les dents comme ca on a pas besoin d'y aller
- lorsqu'on est gené, à la pharmacie, au labo....? -> on met un chapeau et des lunettes de soleil
- lorsqu'on est fatigué ?-> on se couche comme les poules (mais pas avec)
- lorsqu'on doit toujours penser à prendre ce fichu traitement ?-> on charge une appli sur son portable
- lorsqu'on vit avec les effets secondaires ? -> Génial :on pète, on chie, on gonfle, on dégonfle, on fait des cauchemars, bref on s'éclate....
- lorsque vos amis s'éloignent ? -> on se dit que ca éloigne aussi les cons
- lorsqu'on veut se projeter dans une relation amoureuse? -> on choisit la branlette, ou la poupée gonflable.. ou on prend le risque de se faire jeter
- lorsqu'on à un désir d'enfant? -> on hésite, on se renseigne... on ose ou on ose pas
- lorsqu'on doit taire sa fatigue au travail ?-> on raconte qu'on a travaillé tard sur un dossier (on peut même avoir une promotion si on le fais souvent !)
- lorsqu'on se demande comment on va vieillir ? -> on s'en fout on sera peut-etre mort avant
Ben voilà!! c'est pas compliqué... il faut se marrer :-)
Merci pour lui
Tu sais, Basique, qu' Unepersonne est particulièrement dépressif du fait de son VIH, et qu'il demande qu'on lui indique s'il y a une petite lueur d'espoir de vivre positivement malgré notre virus.
Et toi, tout ce que tu trouves à faire, c'est à l'enfoncer dans sa déprime avec ton ironie mordante caractéristique de ce que fut, et est encore parfois hélas, le site.
Merci pour lui.
Tout est mental !
Quand on est bien dans sa tête, on est bien dans son corps (séropositif ou pas ...).
Il n'y a pas de mode d'emploi : être positif est un état d'esprit.
Quand on aime la vie, quand on sait donner, quand on sait se poser les bonnes questions, quand on sait lâcher prise, quand on sait faire ce qui nous fait vibrer, quand on sait s'émerveiller, quand on sait rebondir toujours et encore ...
Ce n'est pas "avoir" mais "être" ...
Voici donc quelques petites pistes de réflexion.
Nouveau
Bonjour tout le monde
J'ai bien lu les messages précédent et ils m'aident beaucoup à avoir un peu d'espoir.
Je viens d'apprendre ma seropositivite et certainement je ne vous apprend rien quant à l'angoisse que cela génère. Le jour où j'ai eu mon premier résultat j'ai pas pu y croire malgré que je savais que scientifiquement le résultat western blot ne peut que confirmer. Chose faite. Le premier soir j'ai pas pu fermer l'oeil et je pouvais entendre mon coeur à travers le matelas.
Depuis les événements se sont enchaînés tests, analyses (c'est un parcours du combattant dans mon pays) et rencontre avec l'infectiologue.
Mes journées sont ponctuées par des pensées pessimistes et des espoirs fous allant jusqu'à penser que je serai un des chanceux qui résistent la maladie ou que d'ici un an nous découvrirons la cure. J'ai la chance d'avoir frère et un cousin médecins auxquels j'ai pu annoncé la nouvelle. Évidemment mon partenaire également des le premier jour. Ceci étant je me réveille chaque jour avec une angoisse et la question perpétuelle est ce que ma vie est foutue? J'ai eu jusque là une très bonne carrière et je me demande si cela pourra continuer. Depuis l'annonce je suis entre deux mondes. Depuis ce jour j'evite d'etre tout seul et j'ai perdu l'intérêt de tout. Je ne lis plus, je ne peints plus etc. Ma journee se limite en un soucis : etre avev les autres pour ne pas penser. Je ne vais pas vous mentir j'arrive à oublier et à profiter de mon quotidien certains moments de courte durée. Pour faire face je consulte un psychiatre mais j'ai refusé d'avoir un antidépresseur.
Malgré que déjà 4 personnes connaissent mon statut sérologique je me sens seul. J'ai peur de la solitude. J'ai peur pour mon avenir. J'ai peur de la suite. Le médicament en lui même (demain je serai fixé) me fait peur. Cette restriction de boire sa ou ses pilules à heure exacte me fait peur (ridicule :je m'entraîne depuis 3 semaines).
À part ce sentiment je suis engagé contre moi-même, contre la personne qui me l'a transmis et contre tout. Parfois je suis même engagé contre la communauté scientifique qui n'a toujours pas trouvé de cure et je suis certain que si les moyens ont été mis depuis le départ aujourd'hui le vih serait l'équivalent de la grippe.
Je m'excuse d'avoir déversé tout ici. Je suis désolé que ce soit si négatif. Et je m'excuse de la qualité de la rédaction et orthographe également. Je sais Molière ne doit pas être très content.
Jean René
Jean rené nous manque toujours beaucoup. Il avait eu une vie riche et savait instruire, apprendre, transmettre surtout.
Je ne dois pas être seul à regretter sa présence bienveillante. Il y a des hommes dont l'érudition, le savoir rassurent
quand ailleurs ils écrasent leur interlocuteur.
Il est bien difficile pour de jeunes gens de penser les années 80 voire 90, bientôt 2000.
Peut-on leur imposer un devoir de mémoire ?
"Vous savez mon amie ce qu'il reste d'un texte après une ou deux traductions (...)"