Le poids du secret
lorsqu'on est sero, il arrive souvent que ce poids devienne lourd à porter et en parler pourrait soulager sauf qu'on ne peut pas en parler à n'importe qui vu la mauvaise reputation que porte encore aujourd'hui le virus dans cette société
depuis l'apparition des multitherapies, nos RDV chez l'infectio s'espassent dans le temps, on le voit deux fois par an generalement lorsque notre santé est stabilisée
deux RDV par an chez l'infectio c'est peu pour vider notre sac et nous soulager
malgré les proches, les amis, la famille , se confier sur le VIH et tout ce qui gravite autour n'est pas facile , il y a comme une pudeur une gene une honte qui fait que nous somme bloqués
avez vous trouvé une solution/astuce pour vous liberez de ce poids qui pese de plus en plus lourd lorsqu'on ne peut en pârler à personne ?
Commentaires
Chacun
réagit de façons différentes. Seul le temps saura t'aider à faire le tri et à poser tt ça clairement ds ta t^ete
Peu importe les choix que tu feras. le principe étant de les assumer. Que tu le dise ou pas. Et puis, il va falloir te forger contre les discriminations. Sinon, ça va faire mal souvent....Ca aussi, ça s'apprends au fil du temps!!!
J'estime aussi bien souvent que les assos ont dévié de leur but initial : "le seul intérêt des malades"
A ne pas oublier que ce sont "les homos" qui ds les années 90 se sont mobilisés les premiers contre "le sida" Bien que ce ne soient + les mm qu'aujourd'hui.
Ca ne me dérange pas que soient financé des apéros à 2balles, Par contre ne pas assiter les + "fragiles" physiquement ou psychologiquement, ça, ça me dépasse...Mais jsui Hors sujet !
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tony, il y a des gens qui sont seropositifs depuis des decennies et depuis ils n'ont jamais parlé de leur VIH à quelqu'un excepté leur infectio
peut etre qu'ils auraient envies de le faire mais vu la " taboutitude " du sujet ils se retiennent ce qui pourrait entrainer chez eux à la longue une depression/deprime
c'est parce que les mentalités n'ont pas evoluées depuis que le sida est apparu que les langues ne se delayent pas, je ne dit pas qu'il faut le dire au premier con qui passe mais de pouvoir en parler à quelqu'un de confiance ( amis(e), parents, compagne, compagnon, frere, soeur) fait simplement du bien à la tete au moral
pouvoir parler de ses angoisses, de ses doutes, de ses espoirs, de son ttt, de ses effets , de sa vie avec le virus n'est en rien s'afficher, ni se rabaissser apres je peut comprendre qu'il y ait des gens qui preferent tout garder pour eux ce que j'ai fait au debut de ma contamination sauf que deux trois ans apres j'en ai parlé à mes parents surtout qu' etre sero dans les années 80 signifiait souvent une fin rapide et douloureuse
ok je parle de ma vision
je parle pour moi bien entendu . Mais quand je voi que les assoc nous poussent a faire delà prévention a leurs place sa me dégoûte . Avec leur disance etc ... Ils ferait mieu d'arrêter de nous faire passer pour des morts vivant et informé qu' on peu avoir des enfant , travailler, même selon certain être non contaminant ss kpote . Et la peu être que les gens diront un peu plus leurs statut sérologique . Quand on ma appris ma s* on m' a demandé si je voulai l'Aaa , et on ma conseiller de prendre des anti dépresseur!! Heureusement que j'ai refuser !Voila la vision que les médecin d'Alfred fournier on de nous s* (incapable de travailler, dépressif et bien sur ils mon demander mon orientation sexuel! J'ai jamais remis les pied Laba ils ont réussi a me faire changer de médecin traitant , pour un médecin spécialiste des maladie tropicale ! Avec des photo et des truc africain sur le mur du cabinet j'ai cru alluciné en voyant sa! en plus elle voulait absolument savoir dans quel relation sexuelle je penser avoir eu mon rétrovirus et Mme c'est vexée quand j'ai refusé de lui dire ... Du coup depui ma s* j' e vai plus chez le doc ...
L'intérêt pour moi est évident.
Ma S+ n'est pas la vision que les gens s'attendent à voir.Je suis dans la réalité pas l'actualité médiatique tronquée.Vivre avec le VIH est possible.
Voir le blanc à travers le noir que l'on voudrait m'imposer est possible.Je te sents tony 75 un peu perdu mais pas perdant.Je te propose si tu le désires d'en parler en mp, mais tu peux parler en public, pas de souci pour moi, mes quelques ami(e)s sur le site pourrons d'apporter réponse.
Je compte sur vous.
Ne nous énervons pas tony75.Je constate que Tu erres sur le site selon ton post.J'erre aussi, t'inquiètes sans rèponse, parfois une lueur.
Bises à Toi, Lohic.
....
Comme le dit si bien IMIM, peux importe le choix il faut l'assumer .
Que tu le dises ou pas , c'est un choix personnel .
Oui certes tu risques de tomber sur des soit disant amis , mais tu te rends compte que finalement c'est des cons , même s'ils sont du milieu médical !
Bordel , pourtant dans le milieu médical , on doit savoir pas mal de chose sur le VIH , bin non la preuve est là !
Moi j'ai pas choisi de le dire , l'annonce c'est faite le premier jour à ma soeur que j'ai vu faire ces courses , j'etais dans l'état que l'on connait tous ( on va passé ) , il a fallut que je lui en parle , comme si je cherchais en elle un réconfort . Dans la demi heure mes deux niéces m'ont tel , j'ai eu du réconfort , celui que je cherchais ....je sais pas . Mais en tout cas elles sont au courant et elles sont là pour nous soutenir , mon homme et moi . Hé oui séro+ tt les deux ....
Les amis du taff c'est une longue histoire , mon homme bossait aussi à mon taff en CDD , le lendemain de l'annonce , il a bossé , les yeux rouge et gonflés , il a craqué , s'est écroulé dans les bras d'une Amie ( avec un grand A , c'est une Amie ) . Hormis sa soeur , personne d'autre ne sait , c'est pas plus mal comme ça .
C'est vrai qu'il y a et il y aura toujours les regards , compassion ou méfiance , j'en sais rien , donc pour le reste je dis rien , ça je le sais
.
Assumons,
7 la seule façon de s'en sortir.Tu peux passer par le biais d'une association mais nous voyons leurs limites.
Ma première démarche en 95 auprès d'elles n'avait pour objectif que de trouver de l'information sur le SIDA.7 comme cà que parlait mon premier infectiologue commis d'office.Je crois même que nous lui faisions peur mon ami et moi lors de nos RDV.
SIDA sont des initiales dures à porter,les écrire me renvoie à des images violentes.Aller chercher l'info dans les associations locales me sapait le moral;Toulouse,Bordeaux ou Agen la même vision , une salle d'attente pour un départ?C'était encore à l'époque la seule perspective à ma connaissance.
Ma conviction était autre, induite par ma quête spirituelle qui remonte à mes 7ans, avant le trou noir.
Dans les années 80 à l'annonce des premiers cas de SIDA, G su que nous allions nous rencontrer.Ma sexualité était encore en stand-by.Mon homosexualité latente n'était pas compatible selon mes aîné(e)s avec la voie spirituelle choisie.La communauté est pesante et pour en faire partie il faut parfois s'éffacer sans pour autant se renier.Je vous enmène un peu ailleurs, mais tu vas vite comprendre que 7 ici et 7 de toi que je parle.
Comme Arthur j'aurais pu partir à Aden pour moi plutôt Bénares, mais à quoi bon,le père spirituel est partout et tes verts( voyelle U) me suffisent.
Qui 7 penché sur mon berceau?un ange éveillé qui m'a chuchoté à l'oreille que le corps n'est rien, il n'est que le véhicule de l'esprit sur la planète bleu ( voyelle O ).
Beaucoups de personnes que G connu et que je connaits encore ont voulut me clouer sur ma croix pour de mauvaises raisons.Je ne rentre pas dans vos cadres.G clignoté "rouge" ( voyelle I ).
Se libérer du corps pour moi 7 que ma mission est accomplie.Elle ne l'est pas .
Bleu, vert , rouge, en remettant un peu d'ordre OUI mais pas à n'importe quoi.
Noir, bleu. Bleu, noir.L'alpha et l'oméga et l'inverse,merci Rainbow pour tes maux.
Blanc pour l'éternité , l'emerveillement , l'éveil, l'équité, l'égalité, l'esprit.
Mélanger nos couleurs t'es possible.Assumes le mélange.
Lohic et Légion.
L'anonce de sa S+
Pour partager ma s+ avec mes filles de17 et 13 ans en 2006 ce n'etait pas chose facile j'ai user de strategie.Je leur ai demander si un jour elles apprennent que leur maman à le VIH quel serra leur reaction vu la stigmatisation qui bat son plein en afrique ,elles sont resté indiférente à ma question et elles m 'ont dit quelque soit le mal que tu aurra maman on serra de tout coeur avec toi ,cela m'a donné le courage de faire l'anonce.Ensuite j'ai pensé que toute personne pouvait avoir la mème empréhension,l'homme avec qui j'entretenais une relation amoureuse m'a quitté après l'avoir anoncer ,ensuite deux autres aux quels j'ai partagé ma S+ sont égualement partis j'ai pris donc la resolution de rester muette pour le restant de mes années à vivre et je prend la vie du bon côté .En voulant vider mon sac je me suis vidé emotionnellement envres les hommes.
La prévention casse les couples sérodifférent
Ton ex serai resté avec toi si les resultats de l'etude Rakai de 1999 auraient été donnés au grand public.
On est en 2014, et de toute facon ca arrivera toujour car l'avis Suisse de Hirschel (de 2008) reste encore caché aux Français et les medecins ne veulent surtout pas en parler à leur patients, même chose avec les resultats de l'étude Partner, silence absolu.
C'est honteux.
Si tu doit en parler a ton futur mari, commence par lui expliquer l'avis Suisse ainsi que l'etude Rakai (pas de contamination en charge virale indetectable, soit <400/mL il y a 15 ans) avec une marge de manoeuvre jusqu'a 1500/mL où ca devient risqué.
Les seropos avec une charge inferieure à 1500/mL n'ont pas transmis le VIH à leur partenaires sexuels.
Montre lui ensuite ton bilan pour lui montrer que etant sous 400 ou même 20 avec les nouvelles tritherapies, il ne risquera donc plu rien et vous pourrez ainsi abandonner les capotes, vous marier, il peut evidement en oublier que tu a le VIH car tu prends tes medicaments, faire des enfants seronegatifs de façon naturel (plu besoin de passer par les vieilles methodes artificielles grace à ta tritherapie).
Parler de ma S+ en 95
m'était impossible.Je la découvrais et avais en tête les images de l'époque.En parler aujourd'hui je le peux en toute sérénité.Je me suis informé sur le sujet, j'ai beaucoup lu et je lits encore pour pouvoir donner des explications en l'annonçant..Nos connaissances actuelles sur le VIH sont toujours a prendre avec précautions.Nous devons prendre en considération le risque non zéro.
L'information je vais la chercher, ici ou ailleurs.1/4 d'heure avec mon infectiologue il ne nous est pas possible d'approfondir le sujet.
Mon infectiologue m'alerte si anomalies dans mes analyses.Nous envisageons une nouvelle stratégie,je lui suggére une diminution de prise de médicaments.Il sait que je suis informé et je saits qu'il est aussi imformé?7 notre secret mais il n'est pas pesant.
G choisit d'annoncer ma S+ si celle-ci pourrait être un souci dans mes relations avec l'autre.J'en parle avec ma collègue de travail , un de ses partenaires sexuel est S+.J'en discute avec lui.J'en parle avec une de ses amie , son frère est décédé du SIDA.J'en parle avec mes employeurs, mon travail est parfois risque à saignements.
Je n'ai plus peur de ma S+ et je suis à même de vous apprendre que vous ne devez pas avoir peur de moi.
L'annonce est difficile, le mensonge l'est encore plus.
Bien à nous.Lohic et Légion.