Des ARV quatre jours sur sept : le rêve d’Iccarre ?
L’allègement des traitements VIH : un espoir pour les uns, un projet pour les autres. C’est l’enjeu de l’essai Iccarre qui entend évaluer l’efficacité d’une prise d’ARV quatre jours par semaine au lieu de sept, lorsque le virus est contrôlé. Ce projet intéresse les experts, mais surtout les personnes traitées. Et pourtant il ne trouve pas de financements. Seronet fait le point sur un dossier qui mérite d’avancer.
ARV : Leibowitch pilote l'allègement !
(27 juillet 2011) Des médicaments anti-VIH pris quatre jours sur sept peuvent-ils rester efficaces chez une personne dont la réplication du virus est contrôlée depuis plusieurs mois ? Pour poser cette question iconoclaste, sans doute fallait-il un homme qui le soit tout autant : Jacques Leibowitch, 70 ans et jeune retraité, a longtemps été maître de conférence, praticien hospitalier à l’Université Versailles Saint Quentin ; il reste médecin vacataire à l’hôpital Raymond Poincaré, à Garches. Envoyé en banlieue en 1979, "par un ponte du centre de Paris", l’homme a toujours été à la marge. Surtout, dit-il, après qu’on lui a fait "comprendre qu’il dépareillait dans les assemblées de constitué(e)s"...
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Iccarre : des hypothèses biologiques à confirmer
(28 juillet 2011) La possibilité des traitements quatre jours sur sept d’Iccarre, Jacques Leibowitch l’entrevoit par le distingo, de plus en plus accepté, entre le traitement d’attaque et le traitement de suite. En clair, si les trithérapies sont indispensables au début du traitement, quand il faut écraser la folle réplication du VIH, par la suite, lorsque la charge virale est déjà contrôlée depuis plusieurs mois et que le virus est indétectable, peut-être serait-il possible de l’alléger. Plusieurs stratégies ont été évaluées (par exemple, des monothérapies par anti-protéase boostée, mais le nombre de comprimés, le booster Norvir compris, et les effets indésirables de ces molécules limitent leur intérêt). L’intermittence telle que la conçoit Jacques Leibowitch est toute autre.
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Des vacances thérapeutiques aux interruptions courtes programmées
(29 juillet 2011) Retour au début des années 2000. Les multithérapies antirétrovirales, si elles permettent de contrôler la réplication du virus, sont lourdes. Diarrhées, troubles de la répartition des graisses (lipodystrophies) et douleurs aux extrémités des membres (neuropathies), entre autres, ont un fort impact sur la qualité de vie. Au point que l’on envisage de les interrompre pour des durées plus ou moins longues (plusieurs semaines à quelques mois). Objectif : permettre aux personnes de souffler un peu, d’avoir des sortes de "vacances" thérapeutiques. Pratiquée par certains médecins, l’idée fait l’objet d’un essai clinique, SMART (Strategies for Management of Anti-Retroviral Therapy). Débuté en 2002...
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Entretien avec Jean-Michel MOLINA : "Alléger le traitement antirétroviral sans compromettre l'efficacité"
(30 juillet 2011) De plus en plus efficaces, de mieux en mieux tolérées, de plus en plus simples à prendre. Jusqu’où pourra-t-on aller dans l’allègement des thérapies antirétrovirales ? Quelles sont les principales stratégies actuelles, au-delà de l’essai d’intermittence, quatre jours sur sept, proposé par Jacques Leibowitch ? Jean-Michel Molina, chef du service des maladies infectieuses de l’Hôpital Saint-Louis (Paris), et président de l’AC 5, l’instance d’évaluation des essais cliniques de l’Agence nationale de recherche sur le sida et les hépatites virales (ANRS), nous donne son point de vue.
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Le témoignage de Max : "Partir en week-end sans amener une pharmacie, pour moi, c'est fabuleux"
(31 juillet 2011) Suivi par le Dr Leibowitch, Max témoigne de son expérience personnelle de prise de traitement par intermittence dans un cadre décidé avec son médecin et avec un suivi particulier. Le Dr Leibowitch met en garde contre toute tentative sauvage de réduire le nombre de ses prises sans avis médical.
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Allègement du traitement VIH : La polémique en débat
(22 février 2012) Un essai "en difficulté institutionnelle et financière". C’est ainsi, qu’à mots choisis, Gilles Pialoux résumait sur VIH.org la situation de l’essai Iccarre. C’était fin décembre. Depuis plus d’un an, son promoteur, Jacques Leibowitch, 70 ans, iconoclaste médecin à l’hôpital de Garches, se livre à un important lobbying, inondant les boites mails des cliniciens-chercheurs français d’appels en faveur de sa recherche. Sans grand succès jusqu’à présent.
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Iccarre : 5 spécialistes donnent leur avis
(22 février 2012) Que pensent 5 spécialistes réputés de l’essai Iccarre proposé par l’équipe de Jacques Leibowitch à l’hopital de Garches ? Voici les réponses de Gilles Pialoux (Hôpital Tenon, Paris), Christine Katlama (Hôpital de la Pitié Salpétrière, Paris), Alexandra Calmy (Hôpital de Genève), Yazdan Yazdanpanah (Hôpital Bichat, Paris) et Eric Billaud (Hôpital de Nantes).
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Le témoignage de Louise : "Mon pilulier s'est allégé en même temps que mon traitement"
(7 mars 2012) Louise témoigne des nouvelles perspectives que lui a ouvert le Dc Leibowitch face à son traitement contre le VIH. Un soulagement... qui dure.
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Iccarre : le "4 jours sur 7" évalué à l’automne
(17 juin 2013) Les antirétroviraux peuvent-ils rester efficaces s’ils ne sont pris que 4 jours au lieu de 7, une fois la charge virale rendue indétectable ? AIDES et d’autres associations du TRT-5 avaient fortement plaidé pour l’évaluation de cette stratégie, laquelle répondait à une forte demande des personnes, symbolique, car changeant la perspective du traitement à vie devant être pris tous les jours et diminuant la toxicité à long-terme des molécules antirétrovirales sur le corps. Bel espoir que de faire aussi efficace avec moins de médicaments.
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Commentaires
sur l allegement des arv
ICCARRE
@PIPIPE10
Merci pour le temoignage... Estce que tu peux nous expliquer un peu les details du suivi medicale que vous avez eu ? Prise de sang et visite medicale tous les combiens? Qu'est ce qui est controle, seulement CV et/ou CD4 ?
Avez vous eu d'effet negative sur le nobre de cd4 ?
merci, biz
merci...
Merci au docteur Leibowitch et à son équipe! ICCARRE semble révolutionnaire au vue des autres recherches. Et merci à PIPIPE 10 et à Alexandre Bergamini pour son témoignage non anonyme (ICCARRE polémique et débat). Oui, ça devrait nous faire réfléchir, séropos, assos et médecins...Malheureusement les assos semblent à la traîne et les séropos peu informés...Quand aux médecins ils devraient se bouger! Il s'agit de la vie à long terme des séropos! (sans compter l'économie d'un tel protocole...) *** Un propos a été modéré ***
Un virus sous contrôle mais un corps intoxiqué ?
merci pour ton post instructif simon
Merci pour ces témoignages précieux
@BASİQUE
Est ce que ton medecin surveille chez toi les parametres comme les reservoirs et l'inflammation ? Si oui, par quel moyen et comment fait-il ????
Est ce que l'analyse du sang tous les 6 mois (hemogramme & biochimie du sang ) est -elle suffisante pour cela? ou faut il faire des analyses plus avances, je ne sais quoi?
Attention: un autre temoignage douteux !!!
inscription le 1er mars, temoignage sur un seul sujet !!! pas d'amis sur SeroNet
Bizarre !!! tous nos nouveaux amis qui se precipitent a partager leurs temoignages avec nous...
et tous ensemble, au cours de la meme semaine, des phrases du meme auteur !
a vous de juger !!!
un 3ieme temoignage: meme sujet, meme style !!!
Notre ami est seropos depuis 20 ans... il s'inscrit sur Seronet et le seul et unique participation est sur ce meme sujet ...
Bizarre !!!!!!!!!!!!!!
moi ce qui m'a interpellé
des profils douteux !!!
des profiles:
*** crees entre le 1er et 3mars
***tous seropos depuis 15- 20 ans, jamais penses a venir sur SeroNet dans le passe.
***aucun details dans les profils, des fantomes quoi !!!
***le meme discours CONTRE LES LABOS !!!
***un seul sujet (ıcarre et allegement tri)
***le meme parcours du 7/7 a 1/7 (copies/coles quoi !)
j'ai vraiement l'impression qu'on nous prenne pour des cons desesperes, pret a croire a tout et a n'importe koi !!!
les profils: richi la menace , alexandrebergamini, pipipe10, simon chastiau
probable
lol ou pas lol??
Bizarre ? Vous avez dit bizarre ?
et pourtant ...
A mon avis...
Bonjour,
Nous avons été les premiers sur Seronet à parler de Leibowitch, à relayer le projet Iccarre, à écrire plusieurs articles de fond et à recueillir des témoignages. Notre dossier a été largement diffusé en dehors de Seronet et partagé avec de nombreux acteurs combattant le VIH/sida. Il vous suffit de regarder le nombre de lectures pour vous en rendre compte.
Que des personnes suivies par Leibowitch aient été au courant et trouvent ici un espace pour témoigner n'est pas très étonnant parce qu'aujourd'hui c'est le seul. Ce qu'il faudrait, c'est les encourager à s'investir davantage et à répondre à vos interrogations. Et une fois de plus, pas de paranoïa, il n'y a aucun multiple pseudo sauf un dont le compte à été fermé à l'ouverture.
Renaud a recueilli un nouveau témoignage et moi un autre de mon côté. J'ai insisté sur les questions qui étaient ici restées sans réponse. Une publication des 2 témoignages, après la Croi 2012 qui a lieu en ce moment...
Bonne journée. Sophie
Leibowitch a dit à propos de l'allègement :
"Ah non, il ne faut pas essayer seul dans son coin. On a montré que c’était possible dans certaines conditions, pour un certain temps, chez certains patients, et avec certaines molécules seulement. Et surtout avec un suivi rapproché. Le reste, pour l’instant, on ne sait pas".
Alors, attention aux bouffons qui racontent n'importe quoi.
Le meme discours contre les LABOS !!!
?
positiviser MAiS a quel prix !!!
@ SophieSeronet
Avez-vous lu le dossier dans son intégralité ?
Si la motivation première de Leibowitch est l'amélioration de la qualité de vie des personnes séropositives sous traitement, un allègement thérapeutique reconnu, et mis en place dans les conditions préalables requises, impacterait forcément les laboratoires.
Maintenant Leibowitch le dit et le redit, ne tentez pas un allègement thérapeutique dans votre coin. Il nécessite un suivi RENFORCE et INDIVIDUALISE. Et il est bien dommage, en ce sens, que les personnes qui sont venues témoigner de leur expérience n'apportent pas d'éléments de réponse.
Je vous ai déjà donné mon avis sur ces pseudos. Il se peut aussi que ce soit juste des personnes peu coutumières de la communication sur Internet... elles sont venues témoigner, peut-être parce qu'elles ont été sollicitées, ou par soutien, ou je ne sais quoi encore...
Pour te répondre Dboy30, je n'ai entendu parler de l'allègement que jusqu'à deux jours par semaine max, mais je ne sais pas tout... Je vais solliciter les personnes qui sont intervenues pour voir si elles accepteraient de revenir témoigner.
Sophie
PS : 5 différents mails et 5 différents pseudos ne suffisent pas à créer 5 identités virtuelles, ce n'est pas toujours aussi simple. Et franchement ce n'est pas la débat.
Ça serait interessant de fixer un rdv chat
Bonne idée un nouveau chat sur l'allègement...
Nous avons déjà proposé un chat sur l'allègement thérapeutique en janvier. Mais on peut à nouveau proposer le thème en invitant des personnes qui sont suivies par Leibowitch à témoigner et à échanger sur leur parcours. Je leur fais la proposition en les contactant.
Je reviens vers vous dès que j'ai des news et on organisera cette rencontre.
Bises. Sophie
TRAITEMENT ALLEGE
je le disais precedemment
Ce qui est bien
ICCARRE
Mais encore ?
Merci à tous ceux qui témoignent ici, parfois de manière un peu sauvage...
L'idée est de continuer ce partage et cet échange et que chacun se fasse son idée, non ?
J'espère sincèrement que les personnes suivies par Leibowitch reviendront discuter avec nous et apporteront des réponses aux questions de la communauté.
Bises. Sophie
il va y avoir
Questions
allez y!
Humberto,
nouveau sur seronet mais pas dans iccare
Arrêtez
que dire...
que dire devant tant de suspicions de profils inventés par des profils aux pseudos aussi fantasques... Je m'appelle bien alexandre bergamini, et je suis bien moi? Je suis lecteur de séronet sans y avoir participé. (Comme beaucoup je pense. Désolé, je ne passe pas ma vie sur le net. Je n'ai pas besoin de participer et "d'avoir des amis" pour exister. Je suis lecteur et souvent cela me suffit pour m'informer.) Je me justifie donc d'être intervenu: Mon livre "Sang damné" sortait en mars 2011 et je ne voulais pas être taxé d'utiliser ce site pour faire de la promo...et maintenant que je m'exprime sur ICCARRE (la polémique en débat) dont je fais parti, et que je m'exprime sans anonymat, en mon nom chers anonymes, on dit que je n'existe pas, que je ne suis pas moi?...allons, allons...(Lestrade sort de ce pseudo...ou Molina?...;)
Peut être ai-je attendu d'être sûr de moi durant ses 3 ans d'ICCARRE avant d'en parler? J'ai attendu deux ans avant d'en parler, puis j'ai parlé publiquement de l'étude depuis un an sur mon ancien profil fb et lors des rencontres autour du livre. J'ai attendu vraiment de parler ICI de MON expérience d'ICCARRE, maintenant que cela fait 3 ans et que je suis à deux jours par semaine. Oui. Parce que je suis mieux. Parce ce que je peux partager mon expérience de 3 ans. Et que j'ai vu les dégâts causés par la propagande malhonnête de l'ANRS pour l'étude ypergay.
J'aimerais que les choses avancent dans le bon sens, c'est à dire du côté de la vie. Pas celui de l'argent. Donc être mieux soigné en coûtant moins? Ben oui, c'est un bon équilibre mental et physique.
Je sais que c'est compliqué d'entrer dans ICCARRE. Après avoir été martelé pendant près de 12 ans de traitement sans un jour de relâche sinon panpanculcul, le médecin n'est pas content et on repart puni. Séropo et puni. Il faut du temps. Il m'a fallu une bonne année avant de me décider et d'en faire parti réellement. Aujourd'hui rien de rien, je ne regrette rien. À deux jours par semaine pour d'aussi bonnes analyses.
Signé Brad Pitt. heu..non, Alexandre Bergamini.
Non assistance à patients maltraités
Pour ceux qui appartiennent à l'essai Iccarre,
traitement avec ICCARRE
Un lien en passant...
... vers le témoignage de Louise que je viens de mettre en ligne.
Les molécules et l'allègement progressif y sont détaillés. Pas d'info Romain pour le moment sur Celcentri, ni Isentress.
Concernant les premières personnes qui sont venues ici témoigner et que j'ai recontactées, une seule m'a répondu, elle est d'accord pour préciser son témoignage. Je lui ai laissé le choix entre des réponses en ligne ou un témoignage.
A suivre...
Bises. Sophie
pourquoi?
Vous êtes tous , un peu marrants
pourquoi ?
Trente ans en arrière
des patients patients
Le rêve !
@ Jean- rené
Le coup de main
bon conseil